Differenze tra le versioni di "Rivestimento in 5'"

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#Promoozione dell'incisione del 5' prossimale nell'[[introne]].
 
L'esportazione nucleare del RNA è regolata dal [[complesso di legame del cap]] ("cap binding complex", CBC) che si lega esclusivamente all'RNA rivestito. Il CBC viene poi riconosciuto dal [[Poro nucleare|complesso dei pori nucleari]] e trasportato fuori. Una volta nel citoplasma dopo il primo ciclo di maturazione, il CBC è rimpiazzato dai fattori di traduzione [[eIF-4E]] ed [[eIF-4G]]. Questo complesso viene poi riconosciuto da altri meccanismi di inizializzazione della traduzione come il ribosoma.<ref name=Kapp2004>{{citationCita pubblicazione | last1cognome = Kapp | first1nome = L.D. | last2 = Lorsch | first2 = J.R. | yearanno = 2004 | titletitolo = The Molecular Mechanics of Eukaryotic Translation | journalrivista = Annual Review of Biochemistry | volume = 73 | issuenumero = 1 | pagespagine = 657–704 | doi = 10.1146/annurev.biochem.73.030403.080419 | url = http://www.ebc.ee/loengud/valgu_biosyntees_2007/Supplement_Eukaryotic_translation.pdf | pmid id=PMID 15189156}}</ref>
 
Il cappuccio legato al 5' previene la degradazione in due modi. Innanzitutto, impedisce alle esonucleasi 5' di riconoscere il sito poiché assume funzionalmente l'aspetto di un'estremità 3'. Inoltre, il complesso CBC e le eIF-4E/eIF-4G bloccano l'accesso ad enzimi derivestenti al cap. Questo incrementa l'[[emivita]] dell'mRNA, essenziale negli eucarioti dato che il processo di esportazione richiede un tempo significativo.
 
La rimozione del rivestimento di un mRNA è catalizzato dal complesso di ''decapping'' costituito da almeno Dcp1 e Dcp2, che devono competere con eIF-4E per legarsi al 5' cap. Così quest'ultimo diviene un marcatore di un mRNA traduzionalmente attivo ed è utilizzato dalle cellule per regulare l'emivita dell'mRNA in risposta a nuovi stimoli. Eventuali mRNA indesiderati sono mandati verso i [[corpi-P]] per un accumulo temporaneo o per la rimozione del rivestimento, secondo dettagli ancora da chiarire del tutto.<ref name=Parker2007>{{citationCita pubblicazione | last1cognome = Parker | first1nome = R. | last2 = Sheth | first2 = U. | yearanno = 2007 | titletitolo = P Bodies and the Control of mRNA Translation and Degradation | journalrivista = Molecular Cell | volume = 25 | issuenumero = 5 | pagespagine = 635–646 | doi = 10.1016/j.molcel.2007.02.011 | url = http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1097276507001116 | format = w | pmid id=PMID 17349952}}</ref>
 
Il meccanismo della promozione dell'escissione intronica al 5' prossimale non è ancora ben compresa, però il rivestimento in 5' sembra avvolgersi attorno allo [[spliceosoma]] interagendo con esso nel processo di [[splicing]], promuovendo l'escissione dell'introne.
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