Sindrome di Gilbert: differenze tra le versioni

Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
Nessun oggetto della modifica
Nessun oggetto della modifica
Riga 20:
Le modalità di origine della sindrome di Gilbert non sono ancora completamente chiare. A tal proposito sono state suggerite trasmissioni a carattere autosomico dominante ed autosomico recessivo; quest'ultima ipotesi appare attualmente più plausibile.
Nei pazienti con sindrome di Gilbert, a causa di mutazioni genetiche del gene UGT1A1 si registra un'inadeguata sintesi e/o attività dell'enzima "uridina difosfogluconato glucuroniltransferasi - isoforma 1A1" coinvolto nel metabolismo della bilirubino.
GILBERT TUUTO MIO.
 
'''Sintomi della sindrome di Gilbert'''