Fungicida: differenze tra le versioni

*I '''ditiocarbammati''', comparsi nel 1948 con il principio attivo ''zineb'', segnano l'inizio dell'utilizzazione di composti organici di sintesi nella lotta alle crittogame. A questo principio attivo seguirono altri composti derivati dell'[[acido ditiocarbammico]] che vengono suddivisi chimicamente in due gruppi: gli ''etilenbisditiocarbammati'' ed i ''dialchilditiocarbammati''. Questi composti non sono sistemici e agiscono per contatto. Tra i prodotti di degradazione di questi principi attivi è presente l'''etilentiourea'', molecola potenzialmente cancerogena.

*I '''[[Benzimidazolo|benzimidazoli]]''', fungicidi sistemici che penetrano attraverso la [[cuticola]], traslocando all'interno della pianta. ''Benomyl'' e ''tiofanato metile'', sono due principi attivi appartenenti a questo gruppo, ma per espletare la loro azione biocida devono trasformarsi in ''carbendazim''.

*I '''triazoli''', di cui fanno parte numerosissimi principi attivi utilizzati anche in medicina, sono sistemici ed esplicano il loro effetto inibendo la [[biosintesi]] dell'[[ergosterolo]], lo sterolo tipicamente sintetizzato dai funghi. L'enzima specificamente inibito da questa classe di composti, la 14αdemetilasi, esiste in tutti gli organismi viventi che sintetizzano [[steroli]] (animali e piante oltre ai funghi), ma i triazoli antifungini sono molto più affini con la forma presente nei funghi. Questa diversa affinità è alla base della specificità del meccanismo d'azione di queste molecole.

*Le '''anilinopirimidine''', sintetizzate agli inizi degli anni novanta con i principi attivi ''ciprodinil'', [[mepanipirim]] e [[pirimetanil]], tutti con comportamento sistemico. Operano sulla biosintesi degli [[amminoacidi]] e su specifici [[enzimi]] cellulari; per tale motivo risultano poco tossici per l'uomo.