Elementi P: differenze tra le versioni
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In base alla presenza o assenza di elementi P completi nei loro [[Cromosoma|cromosomi]], le [[Cellula|cellule]] di ''Drosophila'' -e di conseguenza gli individui che le portano- vengono distinte in citotipo M o P. Le cellule M non presentano elementi P nei cromosomi, ma ne consentono il movimento; mentre le cellule P portano elementi P, ma non ne permettono il movimento, in quanto esprimono una [[proteina]] [[Regolazione genica|repressore]] che impedisce la [[trascrizione (biologia)|trascrizione]] dei geni per la trasposasi. </br>
In ogni caso, la trasposizione avviene solo nelle [[Gamete|cellule germinali]] e non in quelle [[cellule somatiche|somatiche]], in quanto in queste ultime non avviene un evento di [[splicing]] necessario per la formazione del corretto mRNA per la trasposasi (l'[[introne]] fra il secondo e il terzo [[esone]] non viene rimosso).
La disgenia degli ibridi avviene nella progenie degli incroci maschio P x femmina M, quando cioè uno [[spermatozoo]] che porta gli elementi P nel suo genoma penetra in un [[Ovulo (gamete)|ovulo]] che ne consente il movimento. La trasposizione degli elementi P nella cellula uovo fecondata causa nella progenie risultante causa la sindrome disgenica, caratterizzata da elevato tasso di mutagenesi, [[sterilità]], alti livelli di [[Ricombinazione genetica|ricombinazione]] e [[aberrazione cromosomica]].
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