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La '''biodisponibilità''' è una delle principali proprietà [[farmacocinetica|farmacocinetiche]] dei [[farmaci]].
In [[farmacologia]], il termine viene utilizzato per descrivere sia la frazione di farmaco somministrato che raggiunge la circolazione sistemica senza subire alcuna modificazione chimica rispetto al totale somministrato sia la velocità con cui il farmaco è reso disponibile nella circolazione sistemica<ref>{{Cita libro
| autore = Robert E. Notari
| titolo = Biofarmaceutica e farmacocinetica
| editore = Piccin-Nuova Libraria
| edizione =
| città =
| id = ISBN 978-88-212-0815-7
| anno = 1981
| pagine = 285
}}</ref><ref>{{cita pubblicazione
| titolo = Pharmacokinetics and biopharmaceutics: A definition of terms
| rivista = Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics
| volume = 1
| numero = 1
| anno = 1973
| pagine = 3–4
| doi = 10.1007/BF01060023
| nome =
| cognome =
| accesso = 16 giugno 2012
}}</ref>.
Il termine viene talvolta utilizzato anche in relazione alle sostanze assimilate dagli alimenti.
== Calcolo della biodisponibilità ==
Il valore di biodisponibilità si ottiene calcolando la quantità ematica di farmaco circolante in un determinato tempo, a partire dal momento in cui viene somministrato.
Un medicinale somministrato per via endovenosa avrà biodisponibilità pari al 100%, mentre nel caso di farmaci somministrati per altre
vie (ad esempio per via orale, rettale, transdermica o sottocutanea), si avranno valori inferiori di biodisponibilità a causa del parziale assorbimento e degli effetti del [[metabolismo]].
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=== Biodisponibilità assoluta ===
[[File:AUC IVPO.svg|thumb|250px|La biodisponibilità assoluta è il rapporto tra le aree sottese alle curve (AUC).]]
Si parla di ''biodisponibilità assoluta'' quando ci si riferisce alla frazione di farmaco attivo nella circolazione sistemica in seguito ad una somministrazione di tipo "non-endovenoso".
Per determinare tale valore è necessario effettuare un [[farmacocinetica|calcolo farmacocinetico]], per ottenere la distribuzione nel tempo della concentrazione plasmatica del farmaco.
La biodisponibilità assoluta compara la biodisponibilità di un farmaco nella circolazione sistemica in seguito ad una [[somministrazione (farmacologia)|somministrazione]] non endovenosa (es. orale, rettale, transdermica, sottocutanea o sublinguale) con la biodisponibilità dello stesso farmaco in seguito a somministrazione endovenosa. Si tratta quindi della frazione di farmaco assorbita attraverso somministrazione non endovenosa confrontata con quella della corrispondente somministrazione endovena. Il confronto deve essere normalizzato rispetto alla dose, pertanto la quantità assorbita è corretta dividendo per la corrispondente dose somministrata.
In farmacologia, per determinare la biodisponibilità assoluta di un farmaco, si ricorre ad uno studio [[farmacocinetica|farmacocinetico]] dal quale si ottiene un grafico della concentrazione plasmatica rispetto al tempo in seguito a somministrazione endovenosa (ev) ed extravascolare (es. orale). La biodisponibilità assoluta è data dall'area sotto la curva (AUC) corretta per la dose divisa per l'AUC endovenosa. Ad esempio la formula per calcolare ''F'' per un farmaco somministrato per via orale (po) è la seguente:
: <math>F_{abs} = 100 \cdot \frac{AUC_{po} \cdot D_{iv}}{AUC_{iv} \cdot D_{po}}\ %</math>
Pertanto, un farmaco somministrato per via endovenosa avrà una biodisponibilità assoluta del 100% (''F''=1), mentre farmaci somministrati per altre vie avranno biodisponibilità assoluta generalmente minore di 1.
Se consideriamo due differenti medicinali contenenti lo stesso farmaco e confrontiamo le due biodisponibilità otteniamo una biodisponibilità comparativa.
Sebbene conoscere il vero grado di assorbimento sistemico (ovvero la biodisponibilità assoluta) sia indubbiamente utile, in pratica tale calcolo non è effettuato così spesso come si potrebbe pensare. Il motivo è che per calcolare la biodisponibilità assoluta è necessario il confronto con la somministrazione endovenosa, l'unica via di somministrazione che garantisca che tutto il farmaco somministrato abbia raggiunto la circolazione sistemica. Tali studi comportano costi considerevoli, anche a causa della necessità di condurre studi di tossicità preclinica per assicurare un profilo di sicurezza adeguato, inoltre possono esserci problemi nella somministrazione endovenosa legati alla solubilità del farmaco.
Queste limitazioni possono essere superate, comunque, somministrando per via endovenosa una piccolissima dose (generalmente pochi microgrammi) di farmaco marcato radioattivamente in concomitanza con la somministrazione orale di una dose terapeutica non marcata. Assumendo che la concentrazione di farmaco marcato sia sufficientemente bassa da non influire sull'assorbimento sistemico del farmaco non marcato, allora le curve farmacocinetiche per le somministrazioni endovenosa ed orale possono essere deconvolute in seguito ad un'analisi con uno spettrometro di massa in virtù della diversa massa molecolare del farmaco marcato (anche detto 'caldo') e non marcato (anche detto 'freddo'). Questa tecnica elimina problematiche farmacocinetiche come una [[clearance]] non equivalente e limita le problematiche tossicologiche e formulative legate alla somministrazione endovenosa. Questa tecnica veniva precedentemente applicata ricorrendo ad isotopi stabili, come il C-13, ed alla spettrometria di massa per distinguere gli isotopi in base alla loro differente massa. Più recentemente sono stati somministrati farmaci marcati con C-14 ricorrendo alla [[spettrometria di massa con acceleratore]] per misurare il farmaco marcato contemporaneamente a quello "freddo".<ref name="LappinRowland2006">{{cita pubblicazione
| titolo = The use of isotopes in the determination of absolute bioavailability of drugs in humans
| rivista = Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology
| volume = 2
| numero = 3
| anno = 2006
| pagine = 419–427
| doi = 10.1517/17425255.2.3.419
| autore = Graham Lappin
| coautori = Malcolm Rowland, R Colin Garner
| accesso = 16 giugno 2012
}}</ref>
Non ci sono obblighi normativi che impongano di calcolare la farmacocinetica endovenosa o la biodisponibilità assoluta, in ogni caso le agenzie regolatorie in alcuni casi possono richiedere informazioni di biodisponibilità assoluta per vie di somministrazioni extravascolari nel caso la biodisponbilità apparente sia bassa o variabile e vi sia una relazione provata tra [[farmacodinamica]] e farmacocinetica a dosaggi terapeutici. In tutti questi casi per condurre studi di biodisponibilità assoluta è necessaria la somministrazione endovenosa del farmaco.<ref name="LappinStevens2008">{{cita pubblicazione
| titolo = Biomedical accelerator mass spectrometry: recent applications in metabolism and pharmacokinetics
| rivista = Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology
| volume = 4
| numero = 8
| anno = 2008
| pagine = 1021–1033
| doi = 10.1517/17425255.4.8.1021
| autore = Graham Lappin
| coautori = Lloyd Stevens
| accesso = 16 giugno 2012
}}</ref>
=== Biodisponibilità relativa ===
In farmacologia, la ''biodisponibilità relativa'' si riferisce alla misura della biodisponibilità (ricavata dalla AUC) di una data formulazione (''A'') di un farmaco, rispetto a quella di una formulazione differente (''B'') dello stesso farmaco, in genere uno standard di riferimento o una diversa via di somministrazione. Quando lo standard di riferimento è costituito da una somministrazione endovenosa del farmaco si parla di biodisponibilità assoluta (vedi [[#Biodisponbilità assoluta|sopra]]).
: <math>F_{rel} = 100 \cdot \frac{AUC_A \cdot D_B}{AUC_B \cdot D_A}\ %</math>
La biodisponibilità relativa è una delle misure impiegate per determinare la [[bioequivalenza]] (BE) tra due medicinali. Per ottenere l'autorizzazione all'immissione in commercio da parte dell'[[Agenzia europea per i medicinali]] un produttore di medicinali generici deve dimostrare che l'[[intervallo di confidenza]] al 90% per il rapporto tra le risposte medie (in genere di AUC e della concentrazione massima, C<sub>max</sub>) del suo prodotto rispetto a quello del farmaco originatore sia tra l'80 ed il 125%. Mentre l'AUC fariferimento all'entità della biodisponibilità, la C<sub>max</sub> ne misura la cinetica.
Mentre i meccanismi con i quali la formulazione influisce sulla biodisponibilità e sulla bioequivalenza dei farmaci sono stati ampiamente studiati, i fattori della formulazione che influenzano la biodisponibilità degli integratori alimentari sono in gran parte ignoti.<ref>{{Cita pubblicazione |autore= Hoag SW, Hussain AS |titolo= The Impact of Formulation on Bioavailability: Summary of Workshop Discussion.|rivista= J. Nutr. |volume=131 |numero=4 Suppl |pagine=1389S-1391S |anno=2001 |id=PMID 11285360}}</ref> Come risultato, nelle scienze della nutrizione la biodisponibilità relativa o bioequivalenza sono le più comuni misure di biodisponibilità per confrontare la biodisponibilità di una formulazione con altre contenenti le stesse sostanze.
== Fattori che influenzano la biodisponibilità ==
Svariati fattori fisiologici possono ridurre la biodisponibilità di un farmaco. L'assunzione in concomitanza o meno con un pasto può influire sull'assorbimento, l'interazione con altri farmaci assunti nello contemporaneamente può alternarne l'assorbimento e l'effetto di primo passaggio, la mobilità intestinale modifica la dissoluzione della forma farmaceutica e può influenzare la degradazione chimica da parte della flora batterica intestinale. Anche stati di malattia che compromettano il metabolismo epatico o la funzione gastrointestinale avranno effetti sulla biodisponibilità.
Altri fattori possono includere, tra gli altri:
* Proprietà chimico-fisiche del farmaco ([[idrofilia]], [[Costante di dissociazione acida|pKa]], [[solubilità]])
* Formulazione del medicinale (rilascio immediato, eccipienti usati, processi produttivi, forme a rilascio modificato etc.)
* Somministrazione a digiuno o a stomaco pieno
* Velocità di svuotamento gastrico
* Differenze [[Ritmo circadiano|circadiane]]
* Interazioni con altri farmaci/cibo:
** Interazioni con altri farmaci (es. [[Antiacido|antiacidi]], [[Etanolo|alcool]], [[nicotina]])
** Interazioni con il cibo (es. succo di [[Pompelmo#Farmacologia]], [[Brassica|brassicacee]])
* Trasportatori: substrati di trasportatori di efflusso (es. [[P-glicoproteina]])
* Salute del tratto [[Apparato gastrointestinale|gastrointestinale]]
* Induzione/inibizione [[Enzima|enzimatica]] da parte di altri farmaci/cibo:
** Induzione enzimatica (accresciuto metabolismo), es. la [[fenitoina]] induce i [[Citocromo P450|citocromi]] CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, e CYP3A4
** [[Inibitore enzimatico|inibizione enzimatica]] (diminuito metabolismo), es. il succo di pompelmo inibisce il CYP3A
* Differenze individuali nel metabolismo
** Età: In generale i farmaci sono metabolizzati più lentamente nelle popolazioni fetali, neonatali e geriatriche
** Differenze [[Fenotipo|fenotipiche]], [[circolo enteroepatico]], dieta, genere
* Malattia
** es. [[insufficienza epatica]], scarsa funzionalità [[rene|renale]]
Ciascuno di questi fattori può variare da paziente a paziente (variabilità inter-individuale) e nello stesso paziente in tempi diversi (variabilità intra-individuale). Negli [[studio clinico|studi clinici]] l'analisi della variabilità inter-individuo nella biodisponibilità ad un farmaco è un parametro critico per determinarne il dosaggio.
== Note ==
<references/>
== Bibliografia ==
* {{en}} Shargel, L.; Yu, A.B., ''Applied biopharmaceutics & pharmacokinetics'' (4th ed.) [[1999]], [[New York]]: McGraw-Hill. ISBN 0-8385-0278-4
== Collegamenti esterni ==
* {{en}} [http://goldbook.iupac.org/BT06813.html IUPAC Gold Book, "bioavailabilty in pharmacokinetics"]
{{Portale|medicina}}
[[Categoria:Farmacologia]]
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