Mendelian Inheritance in Man: differenze tra le versioni
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Se la prima cifra è 1 il tratto si considera autosomico dominante, se 2 autosomica recessiva, se 3 legata all’X. Se un tratto definito in questo dizionario ha un numero MIM, il numero della 12ª edizione del MIM viene indicato tra parentesi quadre, con o senza l'asterisco (gli asterischi indicano che la modalità di trasmissione è nota, un simbolo cancelletto (#) prima di un numero di registrazione indica che il [[fenotipo]] può essere causato da mutazioni in uno dei due o in più geni); per esempio, la sindrome di Pelizaeus-Merzbacher [MIM # 312.080] è una malattia recessiva legata al cromosoma X.
{| class=wikitable sortable cellpadding=3 cellspacing=0 border=1 style="border-collapse:collapse"
|bgcolor="#cccccc"| '''Prima cifra'''
|bgcolor="#cccccc"| '''Intervallo dei codici MIM'''
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| 5
| 500000–599999
| [[locus genico|loci]]
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