Alchile: differenze tra le versioni

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L'atomo di carbonio che ospita l'elettrone spaiato ha ibridazione ''sp<sup>2</sup>'', ha quindi struttura planare, l'elettrone spaiato si trova in un orbitale ''p'' perpendicolare al piano del radicale.
 
Sono detti ''primari'' i radicali alchilici aventi struttura R-CH<sub>2</sub><sup>.</sup>, ''secondari'' quelli aventi struttura R<sub>2</sub>-CH<sup>.</sup>CH• e ''terziari'' quelli aventi struttura R<sub>3</sub>-C<sup>.</sup>C•.
 
CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub><sup>.</sup> : 1-butile ''radicale primario''<br />
 
.
CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH-CH<sub>3</sub> : 2- butile ''radicale secondario''<br />
.
 
.
CH<sub>3</sub>-C-CH<sub>3</sub>
| : 2-metil-2-propile (o ''terz-butile'') ''radicale terziario''