Alogenuri alchilici: differenze tra le versioni
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Gli alogenuri alchilici si possono ottenere da:
* [[alcheni]] ed [[alchini]] per addizione di un idracido HX, l'attacco elettrofilo dell'idrogeno è seguito dall'attacco dell'alogeno;
* [[alcoli]] per reazione con SOCl<sub>2</sub>, il [[cloruro di tionile]] agisce come disidratante promuovendo un attacco nucleofilo intramolecolare del cloro portando complessivamente alla formazione dell'alogenuro alchilico e alla liberazione di SO<sub>2</sub>
* [[alcani]], in questo caso le reazioni sono meno generalizzabili, anche a causa di una certa componente [[regioselettività|regioselettiva]], ma in genere si fanno reagire a caldo un [[alcano]] ed un [[alogeno]] e si ottiene un alogenuro più un [[idracido]] H-X.
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