Barriera emato-encefalica: differenze tra le versioni

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==Nanoparticelle==
La [[nanotecnologia]] può anche aiutare nel trasferimento di farmaci attraverso la BEE.<ref name="Silva">{{Cita pubblicazione | cognome=Silva | nome=GA | titolo=Nanotechnology approaches to crossing the blood-brain barrier and drug delivery to the CNS | rivista=BMC Neuroscience | volume=9 | numero=Suppl. 3 | pagine=S4 | mese=[[dicembre]] | anno=[[2008]] | url=http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=19091001 | id=PMID 19091001 }}</ref> Recentemente, i ricercatori stanno cercando di costruire [[liposomi]] o [[nanoparticelle]] per riuscire ad accedere attraverso la BEE. Ulteriori ricerche sono necessarie per determinare quali strategie siano le più efficaci e come esse possano essere migliorate per pazienti con [[tumore cerebrale|tumori cerebrali]]. Le potenzialità per utilizzare l'apertura della BEE per inviare agenti specifici ai tumori cerebrali hanno appena iniziato ad essere esplorate.
 
Distribuire farmaci attraverso la barriera emato-encefalica è una delle applicazioni più promettenti della nanotecnologia nella neuroscienza clinica. Le nanoparticelle potrebbero potenzialmente eseguire compiti multipli in una sequenza predefinita, che è molto importante nella distribuzione di farmaci attraverso la barriera emato-encefalica.
 
Un notevole volume di ricerca in quest'area è stato speso per esplorare i metodi di rilascio mediato da nanoparticelle di [[antineoplastici|farmaci antineoplastici]] per tumori del sistema nervoso centrale. Per esempio [[nanosfera|nanosfere]] di esadecil cianoacrilato rivestite di [[glicole polietilenico]] marcate radioattivamente hanno raggiunto e si sono accumulate in un [[gliosarcoma]] di un topo.<ref>{{Cita pubblicazione |autore=Brigger I, Morizet J, Aubert G, ''et al'' |titolo=Poly(ethylene glycol)-coated hexadecylcyanoacrylate nanospheres display a combined effect for brain tumor targeting |rivista=J. Pharmacol. Exp. Ther. |volume=303 |numero=3 |pagine=928–36 |anno=[[2002]] |mese=[[dicembre]] |id=PMID 12438511 |doi=10.1124/jpet.102.039669 }}</ref> Tuttavia, questo metodo non è ancora pronto per sperimentazioni chimiche a causa dell'accumulo di nanosfere nel tessuto sano circostante. Un altro sforzo recente con il rilascio mediato da nanoparticelle di [[antracicline|doxorubicina]] ad un gliosarcoma di topo ha mostrato una remissione significativa insieme ad una bassa tossicità. Non solo questo risultato è molto incoraggiante, ma potrebbe condurre a sperimentazioni cliniche.
 
Le nanoparticelle non stanno venendo utilizzate solamente per il rilascio di farmaci ai disturbi del sistema nervoso centrale, ma sono anche studiate come possibili agenti per l'[[Imaging biomedico|imaging]]. L'utilizzo di nanoparticelle lipidiche solide consistenti in microemulsioni di nanogocce di olio solidificato caricate di [[ossido di ferro]] potrebbe aumentare nell'[[imaging a risonanza magnetica]] a causa della capacità di queste nanoparticelle di attraversare realmente la barriera emato-encefalica.
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| coautori = Baluk P, Morikawa S, McLean JW, Thurston G, Roberge S, Jain RK, McDonald DM
| anno = [[2000]]
| mese = [[aprile]]
| titolo = Openings between defective endothelial cells explain tumor vessel leakiness
| rivista = American Journal of Pathology
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| coautori = Ludwig T, Tatenhorst L, Braune S, Oberleithner H, Senner V, Paulus W
| anno = [[2004]]
| mese = [[marzo]]
| titolo = Glioblastoma cells release factors that disrupt blood-brain barrier features
| rivista = Acta Neuropathologica
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| coautori = Allen, JC
| anno = [[1977]]
| mese = [[dicembre]]
| titolo = Blood, brain, and cerebrospinal fluid concentrations of several antibiotics in rabbits with intact and inflamed meninges
| rivista = Antimicrobial agents and chemotherapy
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| coautori = Wang D, Lecumberri B, Yang H, Mao X, Yang R, De Vivo DC
| anno = [[2004]]
| mese = [[maggio]]
| titolo = GLUT1 deficiency and other glucose transporter diseases
| rivista = European journal of endocrinology
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| coautori = Voit T
| anno = [[2002]]
| mese = [[giugno]]
| titolo = Facilitated glucose transporter protein type 1 (GLUT1) deficiency syndrome: impaired glucose transport into brain-- a review
| rivista = European journal of pediatrics