Virginiamicina: differenze tra le versioni

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== Farmacodinamica ==
La virginiamicina è un antibiotico streptograminico ([[macrolide]]), più precisamente una [[sinergistina]] (un termine generico che indica un gruppo di sostanze antibiotiche isolati da ceppi di Streptomyces, le quali consistono di diverse fazioni che agiscono in sinergia fra loro), che esercita la sua attività legandosi alla subunità ribosomiale 50S delle cellule batteriche e, interferendo con le normali funzioni [[ribosoma|ribosomiali]], causa inibizione della [[sintesi proteica]].<ref name="pmid2515187">{{Cita pubblicazione | cognome = Di Giambattista | nome = M. | coautori = G. Chinali; C. Cocito | titolo = The molecular basis of the inhibitory activities of type A and type B synergimycins and related antibiotics on ribosomes. | rivista = J Antimicrob Chemother | volume = 24 | numero = 4 | pagine = 485-507 | mese = Ott | anno = 1989 | doi = | id = PMID 2515187 }}</ref><ref name="pmid2125475">{{Cita pubblicazione | cognome = Di Giambattista | nome = M. | coautori = E. Nyssen; A. Pecher; C. Cocito | titolo = Affinity labeling of the virginiamycin S binding site on bacterial ribosome. | rivista = Biochemistry | volume = 29 | numero = 39 | pagine = 9203-11 | mese = Ott | anno = 1990 | doi = | id = PMID 2125475 }}</ref><ref name="pmid105239">{{Cita pubblicazione | cognome = Parfait | nome = R. | coauthors = MP. de Béthune; C. Cocito | titolo = A spectrofluorimetric study of the interaction between virginiamycin S and bacterial ribosomes. | rivista = Mol Gen Genet | volume = 166 | numero = 1 | pagine = 45-51 | mese = Ott | anno = 1978 | doi = | id = PMID 105239 }}</ref>
Il complesso antibiotico presenta uno spettro antibatterico simile a quello dell'[[eritromicina]] che comprende [[stafilococchi]], anche resistenti ad altri antibiotici, alcuni streptococchi e [[pneumococchi]]. Risultano sensibili all'azione dell'antibiotico anche ''[[Neisseria gonorrhoeae]]'', ''[[Bordetella pertussis]]'', ''[[Mycoplasma]]'' e ''[[Haemophilus influenzae]]''.
L'attività della virginiamicina sembra essere dovuta principalmente alla componente M1, ad eccezione dell'azione nei confronti del ''[[Bacillus subtilis]]'' che sarebbe imputabile alla componente S1.