Barriera emato-encefalica: differenze tra le versioni

La barriera ematoencefalica rende difficoltosa la distribuzione al tessuto cerebrale dei [[farmaco|farmaci]] presenti nel [[sangue]]. Se ciò da un lato impedisce che farmaci utilizzati nel trattamento di una patologia periferica (p. es. muscolare) agiscano anche a livello del [[sistema nervoso centrale]], eventualmente determinando [[effetto indesiderato|effetti indesiderati]] ''centrali'', dall'altro, nel caso di patologie che riguardino proprio il tessuto cerebrale, la difficoltà di farvi arrivare farmaci in concentrazioni adatte ad ottenere un'[[azione farmacologica]] terapeutica è alla base della difficoltà del trattamento di molte [[patologie del sistema nervoso centrale]].

Per aumentare la distribuzione dei farmaci al tessuto cerebrale possono essere utilizzate delle metodiche che prevedono lo scioglimento della BEE attraverso mezzi osmotici, l'uso di sostanze vasoattive come la [[bradichinina]] che aumentano la permeabilità dei capillari riducendone l'attività di barriera, l'esposizione focalizzata ad ultrasuoni ad alta intensità ([[HIFU]]) o l'utilizzo di sistemi di trasporto transmembrana endogeni come, ad esempio, il [[carrier (biologia)|carrier]] per il glucosio o gli aminoacidi oppure la [[pinocitosi|transcitosi]] mediata dal recettore per l'[[insulina]] o la [[trasferrina]]. Le strategie per il rilascio di farmaci aggirando la BEE includono anche l'[[impiantazione intracerebrale]] e la [[distribuzione migliorata dalla convezione]].

PossonoInoltre inoltrepossono essere bloccate le vie di [[trasporto attivo|efflusso attivo]] dei farmaci dal tessuto nervoso mediate da trasportatori come la [[p-glicoproteina]].