Atenololo: differenze tra le versioni

Dopo somministrazione [[per via orale]] atenololo viene assorbito in modo incompleto (circa 40-50%) dal [[tratto gastroenterico]]. Le concentrazioni plasmatiche di picco (C_max) si registrano dopo circa 2-4 ore dall'assunzione. L'[[Emivita (farmacologia)|emivita]] plasmatica si aggira intorno alle 6 ore. Nei pazienti nefropatici affetti da grave [[insufficienza renale]], la clearance del farmaco diminuisce determinando un aumento dell’emivita stessa. L'atenololo penetra scarsamente nei [[tessuti biologici]] come conseguenza della sua bassa solubilità lipidica. La quota di farmaco che si lega alle [[proteine plasmatiche]] è molto bassa (dal 6 al 16% circa). Nell'organismo il farmaco viene minimamente metabolizzato dalla [[fegato|ghiandola epatica]].