Ellissocitosi ereditaria: differenze tra le versioni

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== Eziologia ==
La causa è una alterazione genetica della [[proteina]] chiamata [[spectrina]], che rende impossibile il collegarsi con le altre proteine per creare le strutture utili agli esseri umani.<ref>{{Cita pubblicazione| autore = McMullin MF| anno=1999| mese=aprile| titolo=The molecular basis of disorders of the red cell membrane| rivista=Journal of Clinical Pathology| volume=52| numero=4| pagine=245-248| url=http://www.pubmedcentral.gov/picrender.fcgi?artid=501324&blobtype=pdf| formatformato=PDF| accesso=2 novembre 2006}}</ref>
 
== Trattamento ==
 
== Bibliografia ==
* {{cita libro | cognome= Segen| nome= Joseph C. | coautori=| titolo= Concise Dictionary of Modern Medicine| editore= McGraw-Hill| città= New York| anno=2006 | idisbn= ISBN 978-88-386-3917-3}}
* {{cita libro | cognome= M. Anderson| nome= Douglas | coautori=A. Elliot Michelle| titolo= Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary sesta edizione | editore= Piccin| città= New York| anno=2004 | idisbn= ISBN 88-299-1716-8}}
* {{cita libro | cognome= Castoldi| nome= Gianluigi | coautori= Liso Vincenzo| titolo= Malattie del sangue e degli organi ematopoietici quinta edizione | editore= McGraw-Hill| città= Milano | anno=2007 | idisbn= ISBN 978-88-386-2394-3}}
* Hoffman R ''Hematology: Basic Principles and Practice'', 4th edition, 2000, Churchill-Livingstone, New York
 
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