Sferocitosi ereditaria: differenze tra le versioni
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Per ''' sferocitosi ereditaria ''' o '''ittero emolitico di Minkowski e Chauffard''', in campo medico, si intende un disordine emolitico di carattere ereditario, autosomico dominante<ref>HERRERA GARCIA, Mayelín y ESTRADA DEL CUETO, Marianela. Esferocitosis hereditaria: aspectos clínicos, bioquímicos y moleculares. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter, ene.-abr. 2002, vol.18, no.1, p.0-0. ISSN 0864-0289.[http://scielo.sld.cu/pdf/hih/v18n1/hih01102.pdf]</ref>. Tale patologia è stata descritta per la prima volta dai [[Medico|medici]] di origine belga Vanlair e Masius attorno al [[1870]]<ref>Journal of Cell Science. Version PDF de VANLAIR and MASIUS s2-12 (47): 296. (1872). [http://jcs.biologists.org/cgi/reprint/s2-12/47/296 Reviews: MicrocythÅ“mia; a Morbid Condition of the Blood hitherto undescribed]</ref>.
È caratterizzata da alterazioni nella morfologia degli [[eritrociti]], secondarie a difetti nella membrana degli stessi, che assumono forma sferoidale.
Il cambiamento in forma degli eritrociti comporta una sproporzione fra l'area superficiale ed il contenuto intracellulare, determinando una minore flessibilità. Quest'ultima è un fattore necessario per passare attraverso il microcircolo splenico ove gli eritrociti così alterati subiscono emolisi extravasale.
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