Sferocitosi ereditaria: differenze tra le versioni

La causa scatenante non è ancora certa, vi sono studi che affrontano l’idea di un deficit a livello [[Proteina|proteico]], della [[spectrina]],<ref>Online Medical Inheritence in Man: 182860 (SPTA1) [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?cmd=entry&id=182860]</ref> il difetto riscontrato più frequentemente nell’individuo dove si manifesta tale patologia,<ref>ROBBINS: PATOLOGIA ESTRUCTURAL e FUNCIONAL (6ª ED.)di COTRAN, R.S., KUMAR, V. e ROBBINS, STANLEY.</ref> che dopo una serie di conseguenze si assisterebbe alla destabilizzazione dello strato bilipidico. In altri studi è l’[[anchirina]] la proteina coinvolta,<ref>ARCE HERNANDEZ, Ada Amalia e VILLAESCUSA BLANCO, Rinaldo. Organización de la membrana celular: banda 3, estructura e función. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter, 2005, vol.21, no.3, p.0-0. ISSN 0864-0289.[http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892005000300001&lng=es&nrm=iso&tlng=es Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia - Organización de la membrana celular: banda 3, estructura y función]</ref> leiessa impedirebbe all’altra proteina di funzionare correttamente. Altre proteine coinvolte sarebbero la banda 3 e la proteina 4.2<ref>Rivista Diagnóstico. Volume 44, No. 3, 2005. [http://www.fihu-diagnostico.org.pe/revista/numeros/2005/jul-set05/133-139.html Revista DIAGNOSTICO]</ref>.