Norme di buona fabbricazione: differenze tra le versioni

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Eliminati i dispositivi medici e i diagnostici, dai prodotti che rientrano nell'utilizzo delle GMP per la loro produzione
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Le '''norme di buona fabbricazione (NBF)''', o '''buone prassi di fabbricazione''', sono un insieme di regole, procedure e linee guida in base alle quali vengono prodotti i [[farmaco|farmaci]] (in Europa si usa il termine ''medicinali''), i dispositivi medici, i prodotti per la diagnostica, i cibi e le sostanze farmacologicamente attive (in inglese ''Active Pharmaceutical Ingredients'', API).
 
Il meccanismo di campionamento dei prodotti può fornire solo garanzie di tipo [[statistica|statistico]] sul fatto che i campioni stessi (ed eventualmente le aree adiacenti al luogo dove vengono prelevati i campioni) siano idonei all'uso; di conseguenza, poiché i controlli finali si basano tutti su tecniche di campionamento, le NBF seguono un approccio olistico secondo il quale vengono regolamentati nel loro complesso gli ambienti di produzione e di controllo in laboratorio.