Elettroforesi su gel di agarosio: differenze tra le versioni

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smistamento lavoro sporco e fix vari
m (smistamento lavoro sporco e fix vari)
{{F|Biologiabiologia|febbraio 2013}}
[[File:Two percent Agarose Gel in Borate Buffer cast in a Gel Tray (Top).jpg|thumb|Gel di agarosio (vista dall'alto). Sono ben visibili i "pozzetti"]]
[[ImmagineFile:Agarose_gel_electrophoresis.jpg|thumb|Vaschetta per elettroforesi su gel]]
[[ImmagineFile:Load DNA Gel.jpg|thumb|Caricamento dei "pozzetti" del gel con il campione da analizzare]]
[[ImmagineFile:Load a sample into a agarose gel.jpg|thumb|Particolare del caricamento dei "pozzetti"]]
[[ImmagineFile:Cutting of the agarose gel.jpg|thumb|Taglio del gel, sotto luce UV, per l'eventuale recupero delle sostanze separate]]
L''''[[elettroforesi]] su [[gel]] di [[agarosio]]''' è una tecnica classicamente utilizzata per analizzare e separare [[acidi nucleici]]. Questa tecnica sfrutta le cariche presenti nelle molecole di [[DNA]] o [[RNA]] (caricate negativamente) per farle migrare, in un campo elettrico, attraverso un gel di [[agarosio]]. Il gel funge da setaccio, essendo costituito da una rete di pori, i quali consentono di separare le molecole in base alla loro grandezza: quelle più piccole attraversano più velocemente i pori rispetto a quelle più grandi quindi si avrà una separazione in funzione della velocità.
 
 
{|
|[[ImmagineFile:Agarosegel.jpg|thumb|Gel all'1% di agarosio prima di essere esposto a luce UV]]
|[[ImmagineFile:AgarosegelUV.jpg|thumb|Gel esposto a luce ultravioletta, il [[bromuro di etidio]] legato al DNA emana luce fluorescente arancione]]
|[[ImmagineFile:Gel electrophoresis 2.jpg|thumb|Frammenti Di DNA separati tramite elettroforesi su gel, colorati con [[etidio bromuro]] ed esposti a luce ultravioletta]]
|}
 
{{Elettroforesi}}
{{Processi di separazione}}
{{Portale|Biologiabiologia|Chimicachimica|elettrochimica}}
 
[[Categoria:Elettroforesi]]
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