Elemento stereogenico: differenze tra le versioni

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Per "centro chirale" infatti si intende: ''Un atomo avente un set di ligandi in un arrangiamento spaziale che non è sovrapponibile alla sua immagine speculare''.<ref>{{en}} [http://goldbook.iupac.org/C01060.html Chirality centre], definizione [[IUPAC]] [http://goldbook.iupac.org/index.html Gold Book]</ref> Più propriamente un atomo facente parte di una molecola chirale, è definibile chirotopico.
 
Il centro stereogenico più comune è l'atomo di carbonio a configurazione [[orbitaleibridizzazione|sp<sup>3</sup>]], ovvero con geometria [[tetraedro|tetraedrica]], e quattro sostituenti diversi legati ad esso.
 
Lo stereocentro non deve necessariamente essere un atomo di carbonio; qualsiasi atomo che abbia geometria tetraedrica e quattro sostituenti diversi introduce un'asimmetria nella molecola. Sono noti anche [[sale di ammonio quaternario|sali di ammonio quaternario]] chirali, in cui lo stereocentro è un atomo di azoto, e [[silani]] chirali in cui lo stereocentro è un atomo di silicio.
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