Locus genico: differenze tra le versioni
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[[Immagine:NF2.PNG|thumb|right|200px|Esempio di loci del cromosoma 22. Si nota la suddivisione in due parti, che costituiscono il braccio corto e il braccio lungo del cromosoma. Il punto che divide i due bracci costituisce il [[centromero]].]]
In [[biologia]] e in [[computazione evoluzionistica]], il termine '''locus genico''' (o può semplicemente '''locus''') designa la posizione di un [[gene]] o di un'altra sequenza significativa all'interno di un [[cromosoma]].
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Un locus può essere occupato da uno qualsiasi degli [[allele|alleli]] del gene. Le cellule [[diploide|diploidi]] o [[poliploide|poliploidi]] possono essere definite [[omozigote|omozigoti]] se possiedono il medesimo allele nello stesso locus in ogni cromosoma, o [[eterozigote|eterozigoti]], se possiedono diversi alleli nei loci corrispondenti.
Un esempio di identificazione di un locus può essere "6p21.3". Il 6 si riferisce al cromosoma; la p indica che è situato sul braccio corto del cromosoma; 21.3 è un'indicatore della posizione all'interno del [[telomero]].
[[Categoria:Genetica]]
[[de:Genlocus]]
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