Northern blot: differenze tra le versioni

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Il '''northern blotting''' è una tecnica che permette di visualizzare ed identificare l'[[RNA]] purificato da un campione, in particolare per studiare l'espressione genica.
 
Tecnicamente, è simile al [[Southern blot|Southern Blotting]], che è la tecnica analoga per il [[DNA]] da cui il Northern blot prende il nome, con la differenza sostanziale che l'[[RNA]] tende a formare strutture secondarie stabili in soluzione; per fare in modo che la mobilità elettroforetica sia solo dipendente dalla lunghezza del frammento, l'[[RNA]] deve essere preventivamente denaturato (solitamente esponendolo ad alte temperature). Inoltre, la corsa elettroforetica deve essere eseguita in presenza di agenti denaturanti, solitamente [[formaldeide]] e [[formammide]]. Questa tecnica è stata messa a punto nel 1977 da James Alwine e George Stark della Stanford University.<ref>Alwine JC, Kemp DJ, Stark GR. (1977): "Method for detection of specific RNAs in agarose gels by transfer to diazobenzyloxymethyl-paper and hybridization with DNA probes", ''Proc Natl Acad Sci U S A.'', 74(12):5350-5354. PMID 414220</ref>
 
Il nome è derivato per assonanza dalla tecnica analoga per il [[DNA]] ([[Southern blot]]).
 
==Fasi del protocollo==