Ellissocitosi ereditaria: differenze tra le versioni

La causa è una alterazione genetica della [[proteina]] chiamata [[spectrina]], che rende impossibile il collegarsi con le altre proteine per creare le strutture utili agli esseri umani.<ref>{{Cita pubblicazione| autore = McMullin MF| anno=1999| mese=aprile| titolo=The molecular basis of disorders of the red cell membrane| rivista=Journal of Clinical Pathology| volume=52| numero=4| paginepp=245-248| url=http://www.pubmedcentral.gov/picrender.fcgi?artid=501324&blobtype=pdf|formato=PDF| accesso=2 novembre 2006}}</ref>