Deficit di alfa 1-antitripsina: differenze tra le versioni

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Il '''deficit di [[alfa 1-antitripsina]]''' è un [[Malattia genetica|disordine genetico]] a trasmissione autosomica recessiva, nel quale si ravvisa una diminuzione della proteina sia nel [[sangue]] che nel [[fegato]].
A livello epatico si registra la deposizione in eccesso di una variante anormale della alfa 1-antitripsina che si accumula negli epatociti causando ingombro meccanico e, a lungo termine, [[insufficienza epatica]].
 
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