Cardiomiopatia restrittiva: differenze tra le versioni

== Anatomia Patologica ==

In generale il quadro anatomo-patologico è aspecifico. I vari quadri eziologici presentano in comune un cuore generalmente di dimensioni normali con cavità non dilatate, pareti rigide e scarsamente espansibili. Frequente è la dilatazione atriale bilaterale. A livello microscopico troviamo fine fibrosi interstiziale di vario grado, talora possibile disordine architetturale.

== Esami ==

* [[Radiografia]] del [[torace]], dove si osserva l'ingrandimento anche se lieve del ventricolo sinistro e l'assenza di calcificazioni

== Prognosi ==

La prognosi cambia a seconda dei casi, spesso i sintomi si evolvono portando alla [[morte]] del soggetto.<ref name="Ammash">{{cita pubblicazione | autore =Ammash NM, Seward JB, Bailey KR | anno = 2000| titolo = Clinical profile and outcome of idiopathic restrictive cardiomyopathy | rivista = Circulation | volume =101 | p =2490| lingua=en }}</ref>

 

== Note ==

<references/>

 

* {{Cita libro | cognome= Braunwald| nome= Eugene | titolo= Malattie del cuore (7ª edizione)| editore= Elsevier Masson| città= Milano| anno= 2007| isbn= 978-88-214-2987-3}}

* {{cita libro | cognome= Zangara| nome= Aldo | titolo= Terapia medica ragionata delle malattie del cuore e dei vasi | editore= Piccin | città= Padova | anno=2000 | isbn= 88-299-1501-7}}

 

== Collegamenti esterni ==