Anemia drepanocitica: differenze tra le versioni

Nel 2013, circa 3,2 milioni di persone soffriva di anemia depanocitica, mentre ulteriori 43 milioni presentavano il tratto falciforme.<ref>{{Cita pubblicazione|data=22 agosto 2015|titolo=Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 301 acute and chronic diseases and injuries in 188 countries, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013.|rivista=[[Lancet]]|volume=386|numero=9995|pp=743–800|lingua=en|doi=10.1016/s0140-6736(15)60692-4|cognome1=Global Burden of Disease Study 2013|nome1=Collaborators|pmid=26063472}}</ref> Si ritiene che circa l'80% dei casi di anemia falciforme si verifichi nell'[[Africa sub-sahariana]].<ref>{{Cita pubblicazione|data=11 dicembre 2010|titolo=Sickle-cell disease|rivista=Lancet|volume=376|numero=9757|pp=2018–31|lingua=en|doi=10.1016/s0140-6736(10)61029-x|nome2=TN|cognome2=Williams|nome3=MT|cognome3=Gladwin|cognome1=Rees|nome1=DC|pmid=21131035}}</ref> Si riscontra relativamente frequentemente in alcune parti dell'[[India]], della [[penisola arabica]] e tra le persone di origine africana che vivono in altre parti del mondo.<ref>{{Cita libro|autore=|titolo=Textbook of Clinical Pediatrics|url=https://books.google.ca/books?id=FEf4EMjYSrgC&pg=PA2950|edizione=2|anno=2012|editore=[[Springer (azienda)|Springer]]|città=[[Berlino]]|lingua=en|p=2950|pp=|cognome1=Elzouki|nome1=Abdelaziz Y.|isbn=978-3-642-02201-2}}</ref> Sempre nel 2013 è stata la causa di 176.000 decessi, in aumento rispetto ai 113.000 registrati nel 1990.<ref name=GDB2013>{{Cita pubblicazione|cognome1=GBD 2013 Mortality and Causes of Death|nome1=Collaborators|titolo=Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013.|rivista=Lancet|data=17 dicembre 2014|pmid=25530442|doi=10.1016/S0140-6736(14)61682-2|pmc=4340604|volume=385|pp=117–171}}</ref> La prima descrizione medica della condizione fu pubblicata dal medico statunitense [[James Herrick]] nel 1910.<ref name="Savitt1989">{{Cita pubblicazione|nome=Todd L.|cognome=Savitt|data=13 gennaio 1989|titolo=Herrick's 1910 case report of sickle cell anemia. The rest of the story|rivista=[[American Medical Association|JAMA]]|volume=261|numero=2|pp=266–71|lingua=en|doi=10.1001/jama.261.2.266|url=http://www.ecu.edu/cs-dhs/sicklecell/upload/Article-Herrick-s-1910-Case-Report-of-SCA-The-Rest-of-the-Story.pdf|nome2=Morton F.|cognome2=Goldberg|pmid=2642320}}</ref><ref name=Serjeant2010/> Nel 1949 E. A. Beet e J. V. Neel hanno determinato l'origine genetica. Nel 1954 è stato descritto l'effetto protettivo contro la [[malaria]] del tratto falciforme.<ref name="Serjeant2010">{{Cita pubblicazione|autore=|nome=Graham R.|cognome=Serjeant|data=dicembre 2010|titolo=One hundred years of sickle cell disease|rivista=British Journal of Haematology|volume=151|numero=5|pp=425–9|lingua=en|doi=10.1111/j.1365-2141.2010.08419.x|pmid=20955412}}</ref>

La gestione è simile alla crisi vaso-occlusiva, con l'aggiunta di antibiotici (di solito un [[chinolone]] o [[macrolide]]),<ref>{{Cita libro|autore=Aldrich TK, Nagel RL|titolo=Pulmonary and Critical Care Medicine|edizione=6|anno=1998|editore=Mosby|città=St. Louis|lingua=en|p=|pp=1–10|capitolo=Pulmonary Complications of Sickle Cell Disease|veditors=Reynolds HY, Bone RC, Dantzker DR, George RB, Matthay RA|isbn=0-8151-1371-4}}</ref> la supplementazione di [[ossigeno]] per ovviare all'[[ipossia]] e la stretta osservazione. Qualora vi fosse un peggioramento dell'infiltrato polmonare o aumenti la richiesta di ossigeno, sarebbe indicata una semplice [[trasfusione di sangue]]. Il paziente con sindrome toracica acuta sospetta deve essere ricoverato in ospedale.<ref name="auto">{{Cita pubblicazione|data=agosto 2011|titolo=Evidence-based management of sickle cell disease in the emergency department.|rivista=Emergency Medicine Practice|volume=13|numero=8|pp=1–20; quiz 20|lingua=en|cognome1=Glassberg|nome1=Jeffrey|pmid=22164362}}</ref>

* {{Cita libro|autore = Sante Tura|titolo = Corso di malattie del sangue e degli organi emolinfopoietici|ed = 4|anno = 1993|editore = Società Editrice Esculapio|città = Bologna|p=|pp=|capitolo = Anemie del III gruppo|ISBN = 978-88-7488-238-0|coautori = Michele Baccarani|mese=luglio|pagine = 419}}

* {{en}} {{Cita libro|autore=Abdelaziz Y. Elzouki|titolo=Textbook of Clinical Pediatrics|edizione=2|anno=2012|editore=Springer|città=Berlino|pp=|isbn=978-3-642-02201-2}}

* {{en}} {{Cita libro|autore=TK Aldrich, RL Nagel|titolo=Pulmonary and Critical Care Medicine|edizione=6|anno=1998|editore=Mosby|città=St. Louis|pp=|capitolo=Pulmonary Complications of Sickle Cell Disease|veditors=Reynolds HY, Bone RC, Dantzker DR, George RB, Matthay RA|isbn=0-8151-1371-4}}