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Paralisi sopranucleare progressiva: differenze tra le versioni

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La '''paralisi sopranucleare progressiva''' ('''PSP''') o '''Sindromesindrome di Steele-Richardson-Olszewski''' è una [[malattia neurodegenerativa]] descritta per la prima volta nel 1964.<ref>{{Cita pubblicazione | cognome = STEELE | nome = JC. | coautori = JC. RICHARDSON; J. OLSZEWSKI | titolo = PROGRESSIVE SUPRANUCLEAR PALSY. A HETEROGENEOUS DEGENERATION INVOLVING THE BRAIN STEM, BASAL GANGLIA AND CEREBELLUM WITH VERTICAL GAZE AND PSEUDOBULBAR PALSY, NUCHAL DYSTONIA AND DEMENTIA. | rivista = Arch Neurol | volume = 10 | pp = 333-59 | mese=aprile| anno = 1964 | pmid = 14107684 }}</ref> La neurodegenerazione comporta [[atrofia]] a livello del [[mesencefalo]] e di altre strutture cerebrali tra cui il [[nucleo subtalamico]], il [[globus pallidus]], i nuclei del [[Ponte di Varolio|ponte]] e la [[sostanza nera]].
 
Il nome della malattia descrive la localizzazione sopranucleare (con riferimento ai nuclei oculomotori del [[mesencefalo]]) delle alterazioni patologiche. Il termine 'nucleo' si riferisce al gruppo di [[neuroni]] da cui hanno origine i [[nervi cranici]] oculomotori che connettono mesencefalo e muscoli estrinseci dell'[[occhio]]. Mentre una paralisi dei nervi oculomotori può essere causata da lesioni dei nervi stessi o da lesioni a livello dei nuclei, nel caso della PSP la causa è localizzata nel cervello, al di sopra di quelle strutture.
Estratto da "https://it.wikipedia.org/wiki/Paralisi_sopranucleare_progressiva"