Trietilborano: differenze tra le versioni
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Il '''trietilborano''', è un [[organoborano]] (un composto contenente legami [[boro]]-[[carbonio]]) di formula (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>B, spesso abbreviata come Et<sub>3</sub>B. È un liquido incolore [[piroforico]], solubile in solventi organici come [[etere]], [[alcoli]], [[tetraidrofurano]] ed [[esano]]. Reagisce violentemente con l'acqua.
== Struttura e proprietà ==
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== Applicazioni ==
=== Chimica organica ===
Industrialmente il trietilborano viene usato come iniziatore in reazioni di [[polimerizzazione radicalica]], dove è attivo anche a bassa temperatura.
Reagisce con [[enolati]] metallici, formando enossitrietilborati che possono essere alchilati sul carbonio in modo più selettivo che in assenza di Et<sub>3</sub>B. Viene usato per deossigenare alcoli nella reazione di [[deossigenazione di Barton-McCombie]]. Usato assieme al litio tri-''tert''-butossialluminio idruro rompe eteri. Ad esempio, dopo idrolisi il [[tetraidrofurano]] è convertito a [[butanolo]]. Promuove anche alcune varianti della [[reazione di Reformatsky]].
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== Note ==
== Bibliografia ==
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