Deficit di alfa 1-antitripsina: differenze tra le versioni

m
smistamento lavoro sporco e fix vari
("alfa-1-antitripsina" vedi discussione)
m (smistamento lavoro sporco e fix vari)
}}
 
Il '''deficit di [[alfa 1-antitripsina|alfa-1-antitripsina]]''' (sigla: '''AATD''' o '''A1ATD''') è un [[Malattia genetica|disordine genetico]] a trasmissione autosomica recessiva, nel quale si ravvisa una diminuzione della [[alfa 1-antitripsina|proteina]] sia nel [[sangue]] che nel [[fegato]].
 
A livello epatico si registra la deposizione in eccesso di una variante anormale della alfa-1-antitripsina che si accumula negli epatociti causando ingombro meccanico e, a lungo termine, [[insufficienza epatica]].
 
== Altri progetti ==
{{Commonscatinterprogetto|commons=Category:Alpha 1-antitrypsin deficiency}}
 
{{Genetica}}
1 259 416

contributi