Antinfiammatorio: differenze tra le versioni

Gli antiinfiammatori steroidei diffondono attraverso le membrane cellulari e formano un complesso con specifici  [[Recettore (biochimica)|recettori]]  [[Citoplasma|citoplasmatici]]  (recettori glucocorticoidi). Questi complessi penetrano nel  [[Nucleo cellulare|nucleo]]  e si legano al  [[DNA]], stimolano ed inibiscono la trascrizione di  [[RNA messaggero|m-RNA]]  e comportano l'induzione di  lipomodulina  e  [[macrocortina]]  (conosciuta anche con il nome di lipocortina 1 o annessina 1), proteine inibitrici della  [[fosfolipasi A2]]. Le lipocortinee sopprimono il rilascio di  [[acido arachidonico]], un importante precursore delle  [[prostaglandine]]  e dei  [[Leucotrieni|leucotrieni,]] entrambi potenti mediatori nella risposta infiammatoria.

Ciò riduce la dilatazione dei  [[capillari]]<nowiki/>e l'[[edema]], l'essudazione fibrinosa, la migrazione  [[Fagocita|fagocitaria]]  e l'infiltrazione dei  [[Tessuti biologici|tessuti]](in particolare da parte dei  [[leucociti]][[polimorfonucleati]]), inibisce l'attività  [[Fibroblasti|fibroblastica]]<nowiki/>di deposizione di  [[collagene]]  e formazione di  [[Cicatrice|cicatrici]], ritarda la rigenerazione epiteliale, diminuisce la proliferazione capillare (cioè la neovascolarizzazione postinfiammatoria).