Versione delle 14:11, 16 giu 2017 modifica Paginazero (discussione \| contributi) Utenti autoverificati 118 919 modifiche m Annullate le modifiche di 5.89.98.239 (discussione), riportata alla versione precedente di 151.21.3.140 ← Differenza precedente		Versione delle 00:31, 21 lug 2017 modifica annulla Bottuzzu (discussione \| contributi) Bot, Esenti dal blocco IP 1 179 265 modifiche m tag obsoleti Differenza successiva →
Riga 22: La reazione è normalmente effettuata trattando [[magnesio]] o [[litio]] metallici con una soluzione [[etere etilico\|eterea]] dell'alogenuro alchilico. :<ttcode>CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>Cl + Mg (etere) -------> CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>MgCl </ttcode> Questa è una reazione eterogenea, avviene quindi sull'interfaccia tra fase solida (magnesio, litio) e liquida (soluzione dell'alogenuro in etere). Riga 30: La reazione è fortemente esotermica e deve essere condotta in condizioni anidre, per evitare la reazione tra reattivo e acqua, che consuma il reattivo convertendolo nel corrispondente [[alcani\|alcano]]: :<ttcode>CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>MgBr + H<sub>2</sub>O ------> CH<sub>3</sub>CH<sub>3</sub> + HOMgBr </ttcode> I reattivi di organolitio si preparano allo stesso modo utilizzando litio al posto del magnesio.

Alogenuri alchilici: differenze tra le versioni