Fenolo: differenze tra le versioni

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acidità
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Una sua [[soluzione (chimica)|soluzione]] di 50 g/l in [[acqua]] ha un [[pH]] circa 5. È un [[acido]] molto debole, la sua [[costante di dissociazione acida]] a 20&nbsp;°C è 1,29 × 10<sup>−10</sup>.
 
Benché posseggano un gruppo ossidrile (-OH), i fenoli non si comportano come gli [[alcoli]]. I fenoli infatti sono più acidi dgli alcoli, perché la carica negativa dell'anione (fenossido) che si forma per [[dissociazione (chimica)|dissociazione]] dell'idrogeno del gruppo ossidrile viene stabilizzata per [[risonanza (chimica)|risonanza]], che disperde la carica elettrica su tutto l'anello aromatico rendendo così lo ine fenossido una base più debole. Il gruppo -OH viene solitamente deprotonato mediante l'utilizzo di basi forti quali gli idrossidi dei metalli del primo e del secondo gruppo (principalmente NaOH e KOH).
 
== Reattività ==
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=== Saggi ===
Il fenolo in [[soluzione acquosa]] è identificato per aggiunta di poche gocce di [[cloruro ferrico]]; si ottiene colorazione blu.
 
== Utilizzi ==