Cementite: differenze tra le versioni
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La presenza negli acciai di cementite promuove un aumento delle proprietà meccaniche di [[durezza]] e resistenza, ma di contro favorisce un comportamento fragile della lega.
==Cementite primaria, secondaria e terziaria==
[[File:Fe-C (Cementite).svg|thumb|upright=2.3|[[Diagramma ferro-carbonio]]. Sono indicati i campi di esistenza della cementite primaria (cm<sub>I</sub>), secondaria (cm<sub>II</sub>) e terziaria (cm<sub>III</sub>).]]
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* Cementite secondaria: cementite formatasi negli acciaio ipereutettoidici e nelle ghise ipoeutettiche dallo smiscelamento del carbonio dai cristalli di austenite. Come è facilmente visibile dal grafico Fe-C, riducendo la temperatura del composto, la solubilità del carbonio nel ferro γ tende a diminuire. Non trovando più spazio nel reticolo cristallino, gli atomi di carbonio interstiziali migreranno a bordo grano dove, incontrando atomi liberi di ferro, creeranno il carburo di ferro e si disporranno in placchette tipiche della cementite.
* cementite terziaria: cementite formatasi in tutti i tipi di acciai e ghise a causa alla diminuzione di solubilità del carbonio nel ferro alfa. A 727 °
▲* cementite terziaria: cementite formatasi in tutti i tipi di acciai e ghise a causa alla diminuzione di solubilità del carbonio nel ferro alfa. A 727° C la solubilità del carbonio nel ferro alfa in una lega binaria è molto bassa, pari allo 0.02%. A temperatura ambiente la solubilità diventa pressoché nulla, per cui, in una situazione analoga a quella della cementite II, avviene lo smiscelamento del carbonio in eccesso. Sebbene, come detto prima, si possa osservare questo tipo di cementite indipendentemente dalla % di carbonio presente nella lega, essa è anche quella presente in minor concentrazione.
==Note==
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