Glucosio: differenze tra le versioni

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[[File:Glucose Fisher to Haworth.gif|thumb|Animazione del D-glucosio che si chiude a anello]]
[[File:Glucidi interconversione forme cicliche.png|thumb|upright=1.6|Le forme cicliche del D-glucosio]]
La molecola del glucosio è [[chiralità (chimica)|chiavalechirale]]; esistono quindi due enantiomeri, l'uno speculare all'altro, il <small>'''D'''</small>-glucosio e l'<small>'''L'''</small>-glucosio. Dei due, solo il primo (<small>'''D'''</small>) è quello utilizzato e prodotto dagli organismi viventi.
 
Quando la molecola del glucosio si chiude ad anello, può farlo in due modi diversi; il gruppo -OH legato all'atomo di carbonio immediatamente successivo a quello di ossigeno percorrendo l'anello in senso orario può infatti puntare verso il basso o verso l'alto rispetto al piano medio della molecola, nel primo caso si parla di forma α, nel secondo di forma β. In [[soluzione acquosa]] le due forme si convertono l'una nell'altra (''[[mutarotazione]]'') e nel giro di qualche ora le proporzioni si stabilizzano sul rapporto α:β 36:64.