Colesterolo: differenze tra le versioni
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{{vedi anche|Via metabolica dell'acido mevalonico}}
Il colesterolo si forma dall'[[acetil-CoA]]. Nello stadio iniziale tre molecole di acetil-CoA vengono condensate per formare l'[[acido mevalonico]] che viene convertito in un'unità isoprenoide, l'[[isopentenil pirofosfato]]. Gli [[isoprenoidi]] sono una famiglia di composti le cui strutture sono costituite da unità di [[isoprene]]. Nel processo di biosintesi hanno successivamente luogo una serie di condensazioni che danno origine a catene isoprenoidi progressivamente più lunghe: [[geranil pirofosfato]], [[farnesil pirofosfato]], [[geranilgeranil pirofosfato]] e infine [[squalene]]. Nelle ultime tappe, lo squalene si ciclizza formando [[lanosterolo]], che è quindi convertito in colesterolo. La biosintesi di una molecola di colesterolo richiede energia (18 [[Adenosina trifosfato|ATP]]), 27 [[NADPH]] e 11 O<sub>2</sub>; per questa ragione l'organismo si avvale dell'assorbimento del colesterolo alimentare.<ref name=":10" />
Lo studio della biosintesi del colesterolo può essere effettuato facilmente prendendo in esame i [[monocita|monociti]].<ref>{{Cita pubblicazione|autore=P. Mistry|anno=1981|titolo=Individual variation in the effects of dietary cholesterol on plasma lipoproteins and cellular cholesterol homeostasis in man: studies of low density lipoprotein receptor activity and 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase activity in blood mononuclear cells|rivista=J. Clin. Invest.|volume=67|pp=493–502|lingua=EN|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC370591/}}</ref> Le complesse tappe biosintetiche seguono la [[via metabolica dell'acido mevalonico]] e sono le seguenti:<ref>{{Cita pubblicazione|autore=A. Mazein|anno=2013|titolo=A comprehensive machine-readable view of the mammalian cholesterol biosynthesis pathway|rivista=Biochem. Pharmacol.|volume=86|pp=56–66|lingua=EN|url=https://ac.els-cdn.com/S0006295213002219/1-s2.0-S0006295213002219-main.pdf?_tid=170e9b18-09ee-4ed4-8072-d867b1136f34&acdnat=1520062596_ca076105b3c910c5f46154c08ae6d499}}</ref><ref>{{Cita|Nelson|pp.860-870|Nelson}}</ref> ▼
[[File:Biosintesi del Colesterolo.jpg|miniatura|left|upright=1.4|Biosintesi del colesterolo]]
▲Lo studio della biosintesi del colesterolo può essere effettuato facilmente prendendo in esame i [[monocita|monociti]].<ref>{{Cita pubblicazione|autore=P. Mistry|anno=1981|titolo=Individual variation in the effects of dietary cholesterol on plasma lipoproteins and cellular cholesterol homeostasis in man: studies of low density lipoprotein receptor activity and 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase activity in blood mononuclear cells|rivista=J. Clin. Invest.|volume=67|pp=493–502|lingua=EN|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC370591/}}</ref> Le complesse tappe biosintetiche seguono la [[via metabolica dell'acido mevalonico]] e sono le seguenti:<ref>{{Cita pubblicazione|autore=A. Mazein|anno=2013|titolo=A comprehensive machine-readable view of the mammalian cholesterol biosynthesis pathway|rivista=Biochem. Pharmacol.|volume=86|pp=56–66|lingua=EN|url=https://ac.els-cdn.com/S0006295213002219/1-s2.0-S0006295213002219-main.pdf?_tid=170e9b18-09ee-4ed4-8072-d867b1136f34&acdnat=1520062596_ca076105b3c910c5f46154c08ae6d499}}</ref><ref>{{Cita|Nelson|pp.860-870|Nelson}}</ref>
# Nella prima tappa si ha la conversione dell'[[acetil-CoA]] in [[acido mevalonico]]. Prima, si ha la condensazione di due molecole di acetil-CoA per formare [[Acetoacetil-coenzima A|acetoacetil-CoA]]; quindi l'acetoacetil-CoA reagisce con un'altra molecola di acetil-CoA per formare [[3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima A|3-idrossi-3-metilglutaril-CoA]] o HMG-CoA; quest'ultimo viene ridotto ad acido mevalonico dall'enzima [[HMG-CoA reduttasi]], l'enzima regolatore dell'intera biosintesi del colesterolo. Le prime due reazioni sono reversibili, mentre la terza è irreversibile e determina la velocità della biosintesi;
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