Isocianuri: differenze tra le versioni
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Il benzossazolo viene deprotonato in posizione 2 dal [[n-butillitio]]. Il composto litiato è in equilibrio con il 2-isocianofenolato, che viene catturato da un [[elettrofilo]] come un [[cloruro acilico]]. Nell'esempio illustrato, l'isocianuro che si forma è anche un [[estere]], e ha odore di [[ciliegia]] anziché il caratteristico odore degli isocianuri.
Un'altra sintesi degli isocianuri prevede la condensazione di una ammina con acido formico, e successiva disidratazione della formammide risultante. Si può usare [[fosgene]] (o un precursore come il [[
==Reattività==
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