Sintesi organica: differenze tra le versioni
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La maggior parte delle molecole organiche complesse esiste in natura come unico [[enantiomero]]. Tuttavia, con metodi chimici convenzionali è solitamente possibile ottenere soltanto [[Racemo (chimica)|miscele racemiche]], ovvero miscele di due enantiomeri, che possono poi essere separati successivamente con diversi metodi.
Nella seconda metà del XX secolo, si sono andati sviluppando ''metodi di [[catalisi]] asimmetrica in modo da dirigere le reazioni verso un solo enantiomero'', piuttosto che verso la miscela racemica. In questo modo, è diventato molto più semplice ed economico commercializzare enantiomeri di sintesi. Per lo sviluppo di questi metodi (come l'epossidazione di Sharpless, o l'idrogenazione asimmetrica), [[William S. Knowles]], [[
==Progettazione della sintesi==
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