Cicloesanolo
Il cicloesanolo è un alcol; la sua struttura è quella di un cicloesano dove un atomo di idrogeno è stato sostituito da un gruppo ossidrile, -OH.
| Cicloesanolo | |
|---|---|
  | |
| Nome IUPAC | |
| cicloesanolo | |
| Nomi alternativi | |
| esaidrofenolo | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6H12O |
| Massa molecolare (u) | 100,16 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 203-630-6 |
| PubChem | 7966 |
| DrugBank | DB03703 |
| SMILES | C1CCC(CC1)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,94 |
| Solubilità in acqua | 36 g/l a 20 °C |
| Temperatura di fusione | 25 °C (298 K) |
| Temperatura di ebollizione | 161 °C (434 K) |
| Tensione di vapore (Pa) a 293 K | 130 |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol−1) | −348,2 |
| C0p,m(J·K−1mol−1) | 208,2 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 68 °C (341 K) |
| Limiti di esplosione | 2 - 11,2% vol. |
| Temperatura di autoignizione | 300 °C (573 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
| |
| attenzione | |
| Frasi H | 302 - 332 - 335 - 315 |
| Consigli P | 261 [1] |
A temperatura ambiente è un liquido incolore, solo parzialmente miscibile con l'acqua.
È un composto importante nell'industria dei polimeri, come precursore dei nylon e come substrato per la sintesi di prodotti plastificanti. Può trovare uso anche come solvente.
Struttura modifica
Analogamente al cicloesano, benché la molecola sia convenzionalmente rappresentata da un esagono regolare con legato un gruppo ossidrile, l'anello non è planare, ma piegato in una forma a sedia. Tra le due forme a sedia possibili, in rapida interconversione reciproca a temperatura ambiente, quella energeticamente favorita perché ne minimizza l'ingombro sterico è quella che pone il gruppo ossidrile in posizione equatoriale.
Produzione modifica
Il cicloesanolo è prodotto per ossidazione controllata del cicloesano con l'aria, solitamente utilizzando un catalizzatore a base di cobalto[2].
Nel processo si ottiene anche cicloesanone e la miscela dei due è il substrato principale per la produzione dell'acido adipico. L'ossidazione ha meccanismo radicalico e passa per l'idroperossido intermedio C6H11O2H.
In alternativa, il cicloesanolo è ottenibile anche per idrogenazione catalitica del fenolo:
Anche questo processo può essere indirizzato a produrre cicloesanone, in funzione delle condizioni di reazione.
Reattività modifica
Il cicloesanolo subisce tutte le reazioni normalmente attese per un alcol secondario. Per ossidazione dà cicloesanone, che a sua volta viene convertito nella corrispondente ossima, intermedio nella produzione caprolattame.
Per esterificazione, vengono prodotti il dicicloesiladipato e il dicicloesilftalato, due plastificanti.
Per riscaldamento in presenza di catalizzatori acidi, il cicloesanolo subisce una disidratazione e viene convertito in cicloesene[2].
Precauzioni modifica
Il cicloesanolo è relativamente tossico; il valore limite TLV di esposizione ai suoi vapori nelle 8 ore lavorative è di 50 ppm[2]. Pochi studi sono stati condotti sulla sua cancerogenicità. Uno di essi, condotto sui topi, dimostra che può avere un effetto co-cancerogeno[3].
Note modifica
- ^ scheda del cicloesanolo su IFA-GESTIS
- ^ a b c Michael Tuttle Musser "Cyclohexanol and Cyclohexanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
- ^ [1] Archiviato il 5 gennaio 2013 in Archive.is. Lucrecia Márquez-Rosado, Cristina Trejo-Solís 2, María del Pilar Cabrales-Romero, Evelia Arce-Popoca, Adolfo Sierra-Santoyo, Leticia Alemán-Lazarini, Samia Fatel-Fazenda, Claudia E. Carrasco-Legleu, Saúl Villa-Treviño, "Co-carcinogenic effect of cyclohexanol on the development of preneoplastic lesions in a rat hepatocarcinogenesis model", Molecular Carcinogenesis, Vol. 46, No. 7, Pages 524 - 533, March 2007.
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