Ormone di rilascio della tireotropina
L'ormone di rilascio della tireotropina o TRH (acronimo dall'inglese thyrotropin releasing hormone), TRF (thyrotropin releasing factor) o tireoliberina è un ormone che viene rilasciato dai neuroni del nucleo paraventricolare dell'ipotalamo[1] nella circolazione ipotalamica. La circolazione ipotalamica da origine a vasi sanguigni che poi capillarizzano di nuovo a livello adenoipofisario formando il circolo portale ipofisario. Qui il TRH stimola la secrezione delle cellule tireotrope (che fanno secrezione di TSH); il TSH a sua volta agirà a livello della tiroide promuovendo la secrezione di ormoni tiroidei e il trofismo della tiroide. Questo asse è detto asse ipotalamo ipofisi tiroide.[2]
| Ormone di rilascio della tireotropina | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| (2S)-N-[(2S)-1-[(2S)-2-carbammoilpirrolidin-1-il]-3-(1H-imidazol-5-il)-1-ossopropan-2-il]-5-ossopirrolidin-2-carbossammide | |
| Abbreviazioni | |
| TRH TRF | |
| Nomi alternativi | |
| 5-Osso-L-prolil-L-istidil-L-prolinammide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C16H22N6O4 |
| Massa molecolare (u) | 362.38368 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 246-143-4 |
| Codice ATC | V04 |
| PubChem | 638678 |
| DrugBank | DB09421 |
| SMILES | C1CC(N(C1)C(=O)C(CC2=CN=CN2)NC(=O)C3CCC(=O)N3)C(=O)N |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | −2.46 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| TRH | |
|---|---|
| Gene | |
| HUGO | TRH |
| Entrez | 7200 |
| Locus | Chr. 3 q22.1 |
| Proteina | |
| Numero CAS | |
| OMIM | 275120 |
| UniProt | P20396 |
Il TRH è inoltre in grado di stimolare la secrezione di prolattina e dell'ormone della crescita (GH) , sempre a livello dell'adenoipofisi (rispettivamente cellule lattotrope e somatotrope ).
Note modifica
- ^ Ronald M. Lechan e Csaba Fekete, The TRH neuron: a hypothalamic integrator of energy metabolism, in Progress in Brain Research, vol. 153, 2006, pp. 209–235, DOI:10.1016/S0079-6123(06)53012-2. URL consultato il 24 luglio 2023.
- ^ F. Conti, Fisiologia medica 2.
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È codificato da un precursore a catena lunga che codifica per Glu-His-Pro-Gly.
Nella sua conformazione finale è costituito da Pyr-His-Pro-NH2 dove Pyr è l'acido piroglutammico ciclizzato in modo da non rendere attaccabile il gruppo -NH.[senza fonte]
