Steyermarkochloeae
Steyermarkochloeae Davidse & R.P. Ellis, 1984 è una tribù di piante spermatofite monocotiledoni appartenente alla famiglia delle Poacee (ex Graminaceae) e sottofamiglia Panicoideae.[1][2]
| Steyermarkochloeae | |
|---|---|
| |
| Classificazione APG IV | |
| Dominio | Eukaryota |
| Regno | Plantae |
| (clade) | Angiosperme |
| (clade) | Mesangiosperme |
| (clade) | Monocotiledoni |
| (clade) | Commelinidi |
| Ordine | Poales |
| Famiglia | Poaceae |
| Sottofamiglia | Panicoideae |
| Tribù | Steyermarkochloeae Davidse & R.P. Ellis, 1984 |
| Classificazione Cronquist | |
| Dominio | Eukaryota |
| Regno | Plantae |
| Sottoregno | Tracheobionta |
| Superdivisione | Spermatophyta |
| Divisione | Magnoliophyta |
| Classe | Liliopsida |
| Sottoclasse | Commelinidae |
| Ordine | Cyperales |
| Famiglia | Poaceae |
| Sottofamiglia | Panicoideae |
| Tribù | Steyermarkochloeae |
| Generi | |
Etimologia modifica
Il nome della tribù deriva dal suo genere tipo Steyermarkochloa Davidse e R. P. Ellis, 1984 il cui nome è stato dato in onore di Julian Alfred Steyermark (1909 – 1988) botanico degli Stati Uniti che lavorò principalmente in Venezuela. Il nome scientifico contiene anche la parola greca "chloa" (= erba).[3]
Il nome scientifico della tribù è stato definito dai botanici contemporanei Davidse e R.P. Ellis nella pubblicazione "Annals of the Missouri Botanical Garden. St. Louis, Missouri" (Ann. Missouri Bot. Gard. 71: 994) del 1984.[1]
Descrizione modifica
- Il portamento delle specie di questo gruppo in genere è perenne cespitoso con specie moniche (spighette maschili e femminili separate ma nella stessa infiorescenza). I culmi possono essere ramificati, sono inoltre distinti tra culmi vegetativi (solo foglie) e fertili (con fiori e senza foglie). In Arundoclaytonia dissimilis la base della pianta è coperta dai resti delle guaine fogliari e radici aeree. Il ciclo fotosintetico di queste piante è del tipo C3.[1][4][5][6][7][8][9]
- Le foglie lungo il culmo sono disposte in modo alterno, sono distiche e si originano dai vari nodi. Sono composte da una guaina, una ligula e una lamina. Le venature sono parallelinervie. Possono essere presenti dei pseudopiccioli.
- Infiorescenza principale (sinfiorescenza o semplicemente spiga): le infiorescenze, ascellari e terminali, sono ramificate (o con rami primari non ramificati, o rami primari ramificati formanti rami di ordine superiore) e sono formate da alcune spighette ed hanno la forma di una pannocchia. I rami sono corti e rivolti verso l'asse principale dell'infiorescenza. Le spighette staminali (maschili) sono in posizione inferiore, quelle pistillate (femminili) in posizione superiore. Le spighette sono peduncolate con pedicelli oblunghi. Le spighette maschili sono meno sviluppate. In Arundoclaytonia le infiorescenze si presentano in grappoli di spighette; i grappoli sono capitati, separati e ognuno circondato da brattee.
- Infiorescenza secondaria (o spighetta): le spighette, da lanceolate e dorsoventralmente compresse a affusolate, sottese da due brattee distiche e strettamente sovrapposte chiamate glume (inferiore e superiore), sono formate da alcuni fiori (fino a 9 in Arundoclaytonia). Nelle spighette staminali sono presenti due fiori fertili e uno sterile in posizione distale; in quelle pistillate uno fertile e alcuni sterili sia distali che prossimali. Alla base di ogni fiore sono presenti due brattee: la palea e il lemma. La disarticolazione avviene con la rottura della rachilla sopra le glume. Lunghezza delle spighette: 9 – 17 mm.
- Glume: le glume sono più corte delle spighette; la forma è lanceolata con apice troncato o ottuso; la consistenza è erbacea; sono chigliate e la superficie presenta 3 - 7 venature longitudinali. In Arundoclaytonia le vene sono incrociate.
- Palea: la palea, eventualmente carenata (o bicarenata), è membranosa; a volte è poco significativa.
- Lemma: il lemma ha un apice mucronato, troncato o ottuso; la forma è lanceolata; la consistenza è erbacea; la superficie presenta 9 - 11 venature longitudinali e incrociate (solamente in Arundoclaytonia).
- I fiori fertili sono attinomorfi formati da 3 verticilli: perianzio ridotto, androceo e gineceo.
- Formula fiorale. Per la famiglia di queste piante viene indicata la seguente formula fiorale:[4]
- *, P 2, A (1-)3(-6), G (2–3) supero, cariosside.
- I frutti sono del tipo cariosside, ossia sono dei piccoli chicchi indeiscenti, con forme ovoidali, nei quali il pericarpo è formato da una sottile parete che circonda il singolo seme. In particolare il pericarpo è fuso al seme ed è aderente. L'endocarpo non è indurito e l'ilo è puntiforme. L'embrione è provvisto quasi sempre di epiblasto ha un solo cotiledone (allungato) altamente modificato (scutello con fessura) in posizione laterale. I margini embrionali della foglia si sovrappongono.
Riproduzione modifica
Come gran parte delle Poaceae, le specie di questo genere si riproducono per impollinazione anemogama. Gli stigmi più o meno piumosi sono una caratteristica importante per catturare meglio il polline aereo. La dispersione dei semi avviene inizialmente a opera del vento (dispersione anemocora) e una volta giunti a terra grazie all'azione di insetti come le formiche (mirmecoria).
Distribuzione e habitat modifica
Le specie di questo gruppo sono presenti nelle foreste tropicali dell'America del Sud.
Tassonomia modifica
La famiglia di appartenenza di questa tribù (Poaceae) comprende circa 650 generi e 9 700 specie (secondo altri Autori 670 generi e 9 500[7]). Con una distribuzione cosmopolita è una delle famiglie più numerose e più importanti del gruppo delle monocotiledoni e di grande interesse economico: tre quarti delle terre coltivate del mondo produce cereali (più del 50% delle calorie umane proviene dalle graminacee). La famiglia è suddivisa in 11 sottofamiglie, la tribù Steyermarkochloeae è posizionata all'interno della sottofamiglia Panicoideae.[1][4]
Filogenesi modifica
All'interno della famiglia Poaceae la sottofamiglia Panicoideae appartiene al clade "PACMAD" (formato dalle sottofamiglie Aristidoideae, Arundinoideae, Micrairoideae, Danthonioideae, Chloridoideae e Panicoideae). Questo clade con il clade BEP (formato dalle sottofamiglie Ehrhartoideae, Bambusoideae e Pooideae) forma un "gruppo fratello" (il clade BEP a volte è chiamato clade "BOP" in quanto la sottofamiglia Ehrhartoideae a volte è chiamata Oryzoideae). La sottofamiglia di questa voce, nell'ambito del clade "PACMAD", a parte la sottofamiglia Aristidoideae in posizione "basale", forma un "gruppo fratello" con il resto delle sottofamiglie del clade.[1]
Il clade "PACMAD" è un gruppo fortemente supportato fin dalle prime analisi filogenetiche di tipo molecolare. Questo gruppo non ha evidenti sinapomorfie morfologiche con l'unica eccezione dell'internodo mesocotiledone allungato dell'embrione. Questo clade inoltre è caratterizzato, nella maggior parte delle piante, dal ciclo fotosintetico di tipo C4 (ma anche a volte tipo C3).[1]
La tribù Steyermarkochloeae fa parte del primo gruppo di tribù che si sono differenziate nell'ambito della sottofamiglia e con la tribù Tristachyideae forma un "gruppo fratello". Nelle specie di questa tribù il ciclo fotosintetico è del tipo C3).[2]
Generi della tribù modifica
La tribù si compone di 2 generi e 2 specie:[1][2][9]
| Genere | Numero specie | Distribuzione |
|---|---|---|
| Arundoclaytonia Davidse e R. P. Ellis, 1987 |
Una specie: Arundoclaytonia dissimilis Davidse & R.P.Ellis |
America del Sud (aree tropicali) |
| Steyermarkochloa Davidse e R. P. Ellis, 1984 |
Una specie: Steyermarkochloa angustifolia (Spreng.) Judz. |
America del Sud (aree tropicali) |
Note: in alcuni studi il genere Arundoclaytonia è descritto all'interno della tribù Chasmanthieae.[1]
Note modifica
- ^ a b c d e f g h Kellogg 2015, pag. 281.
- ^ a b c Soreng et al. 2017.
- ^ Etymo Grasses 2007, pag. 227.
- ^ a b c Judd et al 2007, pag. 311. Altezza dei culmi: 40 - 350 cm.
- ^ Pignatti 1982, Vol. 3 - pag. 451.
- ^ Motta 1960, Vol. 2 - pag. 346.
- ^ a b Strasburger 2007, pag. 814.
- ^ Pasqua et al 2015, pag. 467.
- ^ a b Kew - GrassBase - The Online World Grass Flora, su powo.science.kew.org. URL consultato l'11 giugno 2020.
Bibliografia modifica
- Elizabeth A. Kellogg, The Families and Genera of Vascular Plants, Volume XIII. Flowering Plants. Monocots. Poaceae., St. Louis, Missouri, USA, 2015.
- Judd S.W. et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9.
- Sandro Pignatti, Flora d'Italia., Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2.
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta., Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E, Trattato di Botanica. Volume secondo, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4.
- G. Pasqua, G. Abbate e C. Forni, Botanica Generale - Diversità vegetale, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0.
- Grass Phylogeny Working Group, Phylogeny and Classification of Poaceae (PDF), in Annals of the Missouri Botanical Garden, vol. 88, n. 3, 2001, pp. 373-457. URL consultato l'11 giugno 2020 (archiviato dall'url originale il 6 marzo 2016).
- Jeffery M. Saarela et al., A 250 plastome phylogeny of the grass family (Poaceae): topological support under different data partitions (PDF), in PeerJ, vol. 4299, 2018, pp. 1-71. URL consultato l'11 giugno 2020 (archiviato dall'url originale il 20 dicembre 2019).
- Robert J. Soreng et al., A worldwide phylogenetic classification of the Poaceae (Gramineae) II: An update and a comparison of two 2015 classifications, in JSE - Journal of Systematics and Evolution, vol. 55, n. 4, 2017, pp. 259-290.
- H. Trevor Clifford & Peter D. Bostock, Etymological Dictionary of Grasses, New York, Springer, 2007.
- F.Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C.Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora, Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5.
- J. Gabriel Sánchez-Ken e Lynn G. Clark, Phylogeny and a new tribal classification of the Panicoideae s.l. (Poaceae) based on plastid and nuclear sequence data and structural data, in American Journal of Botany, vol. 97, n. 10, 2010, pp. 1732–1748.
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