Utente:Myrio92/Sandbox

La medicina di genere è un approccio diverso alla medicina che pone in primo piano le disuguaglianze di salute e cerca di garantire a tutti, uomini, donne, adulti, bambini e anziani la miglior terapia in funzione del loro genere.

La medicina di genere studia le persone, uomini e donne, non solo biologicamente, ma in maniera più complessa e globale, facendo riferimento al genere.

Obiettivo della medicina di genere

Lo scopo della medicina di genere è quello di garantire a tutti parità di trattamenti e accesso alle cure.

La medicina di genere si propone di identificare e studiare le differenze tra uomo e donna, non solo nel modo in cui si manifestano le malattie, ma anche nella risposta alle terapie.

Parlando di medicina di genere occorre sottolineare la differenza fra sesso e genere:

• Il "sesso" si riferisce alle differenze biologiche, che sono universali e immutabili in quanto geneticamente determinate;
• il "genere" si riferisce a caratteristiche psichiche, sociali e culturali, che possono condizionare le differenze biologiche e che possono essere modificate, ad esempio etnia, età, modo di vivere, cibo.
  

Storia

La medicina ha sempre avuto un'impostazione androcentrica: la donna veniva considerata come un "piccolo uomo" e gli interessi per la salute femminile riguardavano solo aspetti legati alla riproduzione.

Solo negli anni Ottanta del secolo scorso si raggiunge la consapevolezza che le donne non ricevevano cure adeguate alle proprie caratteristiche, con gravi diseguaglianze di trattamento.

Bisogna arrivare al 1932, quando per la prima volta, Nicholas e Barrow, notarono che nelle ratte femmine la dose ipnoinducente di barbiturici era inferiore del 50% rispetto a quella dei ratti maschi.

Nel 1991 la dottoressa Bernardine Healy, cardiologa americana e direttrice del National Institute of Health, pubblicò sul New England Journal of Medicine un editoriale intitolato "The Yentl syndrome", nel quale evidenziava le differenze nella gestione dell'infarto nei due generi. Il numero di interventi diagnostici e terapeutici nelle donne era molto ridotto rispetto agli uomini e l'approccio clinico-terapeutico risultava essere discriminatorio e insufficiente se confrontato con quello praticato negli uomini. Fu menzionata per la prima volta in medicina la "questione femminile".

Nasce allora la medicina di genere con l'obiettivo di comprendere come le differenze legate al genere agiscono sull'insorgenza e il decorso di molte malattie, nonché sulla salute e sugli esiti delle terapie.

Nel 2000 l'OMS inserisce la Medicina di Genere nel documento "Equity Act", cercando di aumentare adeguatezza e appropriatezza alle cure secondo il genere del paziente, non solo secondo il sesso.

Nel 2002 viene creato dall'OMS il Dipartimento per il Genere e la salute della donna.

Nel 2007 l'OMS pone tra gli obiettivi quello di creare strategie nazionali per includere il genere nei programmi e nella ricerca, quello di sostenere e promuovere la ricerca e la formazione di genere in tutte le sedi istituzionali nazionali e internazionali e quello di aiutare lo sviluppo di nuovi farmaci e di nuove terapie mirate al genere.

Riferimenti normativi italiani

In Italia nel 1999 il Ministero per le pari opportunità ha costituito un gruppo di lavoro chiamato Medicina Donna-Salute con l'obiettivo di superare le disparità di genere e ha attivato il progetto "Una salute a misura di donna".

Nel 2003 il Ministero della salute ha incaricato un'equipe di specialisti di formulare linee guida sulle sperimentazioni cliniche farmacologiche, tenendo conto della variabile uomo-donna.

Nel 2005 il Ministero della salute ha istituito l'Osservatorio Nazionale della Salute della Donna, con l'obiettivo di compiere studi, informare e formare sulla salute della donna, attraverso sinergie con altri Istituti che si occupano del tema.

Nel 2007 l'Istituto superiore di sanità ha creato un gruppo di lavoro che si occupa delle differenze biologiche e ha coordinato il progetto "Salute Donna" che ha coinvolto 25 unità operative sparse sul territorio nazionale, su cinque aree di azione prioritaria (immunità ed endocrinologia, malattie dismetaboliche e cardiovascolari, malattie iatrogene e reazioni avverse, ambiente di lavoro, determinanti della salute della donna).

Nel 2008 è stato approvato dal Comitato nazionale di Bioetica il testo sulla sperimentazione farmacologica sulle donne, nel quale veniva affermata la necessità di un equo arruolamento dei due sessi nelle sperimentazioni cliniche.

Il 27 Marzo 2012 la Camera dei Deputati del Parlamento italiano ha approvato all'unanimità una mozione che si pone come obiettivo quello di garantire a ogni individuo, donna e uomo, la terapia più adeguata, investendo sulla medicina di genere per dare concretezza al concetto di centralità del paziente nella ricerca e messa a punto di trattamenti efficaci e innovativi per la tutela della salute.

Il 5 agosto 2013 il Parlamento Italiano ha presentato alla Camera dei Deputati la proposta di legge n.1485 “Norme in materia di Medicina di Genere”.

Nel 2018 con la legge n.3/2018 (decreto Lorenzin) viene per la prima volta stabilito che il Ministero della salute, con l'Istituto superiore di Sanità, dovrà pianificare una strategia per la diffusione della medicina di genere attraverso la divulgazione, formazione e promozione di pratiche sanitarie che tengano conto delle differenze derivanti dal genere nella ricerca, prevenzione, diagnosi e cura.

Medicina di genere e sperimentazione clinica

Sperimentazione clinica nelle donne

La sotto-rappresentazione delle donne nelle sperimentazioni cliniche è un problema noto da tempo e dovuto a vari fattori:

1. Ragioni biologiche. Le donne sono state sempre considerate soggetti “difficili” a causa delle variazioni biologiche, fisiologiche, enzimatiche ed ormonali dovute all'età fertile e non fertile (ciclo mestruale, gravidanza, allattamento, menopausa) e alla possibile assunzione di contraccettivi. Questo non permette di ottenere dati "puliti" nei test clinici in cui partecipano uomini e donne, e diminuisce la rilevanza statistica dei risultati ottenuti.
2. Possibile gravidanza in età fertile. Altro motivo per il quale si tende a sotto-rappresentare le donne nelle sperimentazioni è la possibilità che si verifichi una gravidanza durante l'assunzione del farmaco, con possibili conseguenze negative per il feto, anche a distanza di mesi dopo il termine della sperimentazione. Di conseguenza la casa farmaceutica che si occupa di gestire la sperimentazione clinica impone l’uso di contraccettivi durante la partecipazione allo studio.
3. Fattori socio-culturali. Alcuni studi hanno dimostrato che le donne hanno più difficoltà a partecipare alle sperimentazioni cliniche a causa del minor tempo a disposizione rispetto all'uomo (dedicano più tempo alla cura della famiglia) e per ragioni economiche (reddito inferiore rispetto all'uomo).
4. Ragioni ambientali esterne. Anche lo stile di vita può influenzare la risposta dei farmaci durante la sperimentazione: le donne tendono a utilizzare maggiormente rimedi naturali e/o integratori alimentari rispetto agli uomini. Sebbene nelle sperimentazioni cliniche il trattamento sia uguale per tutti i soggetti arruolati non è sempre possibile valutare le differenze dello stile di vita. I rimedi naturali possono, per esempio, interagire con il farmaco inficiando i dati.

Sperimentazione clinica nei bambini

Le sperimentazioni cliniche nei bambini sono piuttosto limitate: da una parte si cerca di salvaguardarli dai rischi che potrebbero derivare dall'assunzione di un farmaco sperimentale, dall'altra gli stessi bambini sono esposti a pericolo quando ricevono farmaci insufficientemente testati nella popolazione pediatrica. I minori hanno delle caratteristiche particolari, per cui i risultati ottenuti da sperimentazioni su adulti non possono essere trasferiti sui bambini. Nonostante ciò la maggior parte dei farmaci in commercio sono stati sperimentati solamente su adulti e non hanno l'autorizzazione per l'uso sui bambini.

Sperimentazione clinica negli anziani

Le sperimentazioni generalmente non includono persone di età superiore ai 65 anni, in quanto gli studi su soggetti oltre questa soglia di età sono ritenuti poco interessanti. Ciò è però in contraddizione con l'età media della popolazione che si è innalzata notevolmente e che include tra i pazienti più bisognosi di cure proprio gli anziani, affetti spesso da polipatologie.

L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha creato documento che cerca di definire come valutare il grado di fragilità delle popolazioni anziane, in modo da poterle includere in modo più adeguato nelle sperimentazioni cliniche dei farmaci.

Alcuni ambiti di applicazione della medicina di genere

Medicina di genere e dolore

Il dolore è un'esperienza complessa, che dipende oltre che da componenti fisiche (come le dimensioni corporee) anche da componenti psichiche e socioculturali. Per esempio l'ansia e la depressione hanno un ruolo determinante e sono elementi che possono differire in modo sostanziale nell'uomo e nella donna.

La ricerca ha accertato che le donne presentano un dolore più intenso e più persistente rispetto agli uomini e un maggior numero di ricorrenze nelle malattie croniche.

In vari studi effettuati sul dolore post operatorio in pazienti con il sistema di somministrazione controllato direttamente dal paziente (PCA), si è visto che gli uomini necessitano di una quantità di morfina superiore del 60% rispetto alle donne per ottenere lo stesso sollievo dal dolore. Gli uomini sono quindi meno sensibili alla morfina delle donne.

Sono state condotte delle ricerche riguardo le differenze nella risposta a due tipi di analgesici presenti in commercio: gli antinfiammatori non steroidei e gli oppioidi.

Lo studio dell'ibuprofene, un antinfiammatorio non steroideo ampiamente usato per ridurre il dolore, ha dimostrato che l'effetto analgesico era assente in soggetti femmine ma presente nei maschi. La concentrazione plasmatica era simile nei due sessi quindi la differenza osservata non poteva essere attribuita ad un'inadeguata dose di ibuprofene e neanche ai livelli iniziali di dolore, dal momento che l'effetto analgesico veniva misurato come variazione dalla baseline.

Lo studio condotto sugli analgesici oppioidi ha dimostrato che nella donna si ha un maggior effetto analgesico, ma l'inizio dell'analgesia è più lento a fronte di un effetto più duraturo. Non si è osservata, invece, nessuna differenza tra i due sessi nella concentrazione plasmatica di morfina o dei suoi metaboliti.

Medicina di genere in oncologia

Numerose classi di farmaci producono risposte e tossicità diverse nelle donne rispetto agli uomini.

Questo vale per numerosi farmaci antitumorali, quali le fluoropirimidine, le antracicline e l'etoposide.

Fluoropirimidine

Le fluoropirimidine [5-fluorouracile (5-FU) e capecitabina] sono farmaci largamente utilizzati in chemioterapia e sono inclusi nella maggior parte dei protocolli terapeutici per il trattamento di numerosi tumori solidi (ad es. carcinomi gastrointestinali, pancreatici, della mammella e della testa-collo), impiegati sia in monoterapia sia in regimi di associazione. Gli eventi avversi ad esse associati sono molto comuni e più frequentemente riportati nel sesso femminile.

Uno studio pubblicato nel 2013 dimostra che nelle pazienti di sesso femminile l’area sotto la curva delle concentrazioni ematiche di farmaco risulta significativamente più elevata.

Nella stessa casistica, le donne sono andate incontro a maggiori episodi di nausea e vomito associati alla chemioterapia. E' stata, inoltre, rilevata una maggiore presenza nel sesso femminile di varianti di mutazione della diidropirimidinadeidrogenasi (DPD), l’enzima responsabile del catabolismo del 5FU, principale responsabile della tossicità del farmaco.

Antracicline

Le antracicline sono tra i più potenti farmaci antitumorali impiegati in numerosi protocolli chemioterapici, sia nei tumori ematologici, sia in quelli solidi. Il loro principale effetto collaterale è rappresentato dalla cardiotossicità. Uno studio ha dimostrato che, in seguito a trattamento con le antracicline, le donne sviluppano meno frequentemente degli uomini cardiomiopatia e nefropatia.

Inibitori della tirosinchinasi

Per alcuni tipi di chemioterapia ci sono evidenze di una maggiore risposta clinica nelle donne, che si lega anche ad una sopravvivenza più lunga. La risposta clinica agli inibitori della tirosinchinasi, erlotinib e gefitinib, è superiore nelle pazienti di sesso femminile con adenocarcinoma polmonare. Questa maggiore risposta clinica è legata alla maggior percentuale di mutazioni del recettore EGFR21 nelle donne rispetto agli uomini, mutazione che attiva il recettore stesso e lo rende sensibile all'inibizione.

Differenze di genere nei bambini

Anche nei bambini e negli adolescenti sono state riportate differenze di genere sia nell'efficacia sia nella tossicità di alcuni farmaci antitumorali. In uno studio condotto su 352 bambini trattati con ciclofosfamide e ifosfamide per linfoma anaplastico a grandi cellule, si sono osservati nel sesso femminile tassi più elevati di tossicità ematologica e di stomatite. Queste differenze sono dovute a un diverso metabolismo nei due sessi di ifosfamide e ciclofosfamide. Infatti, questi due principi attivi sono pro-farmaci inattivi che vengono idrossilati a composti attivi a opera di CYP3A4 e CYP2B6, due isoforme del citocromo P450 che presentano una diversa attività nel maschio e nella femmina. Il sesso femminile rappresenta anche un fattore di rischio per le conseguenze cognitive nei bambini dopo trattamento del cancro del sistema nervoso centrale. Il tasso di declino del quoziente intellettivo durante la terapia antitumorale è associato a diversi fattori di rischio, tra cui la giovane età al momento del trattamento, la durata del trattamento, la presenza di variabili cliniche come l'idrocefalo, l’uso di radioterapia e il volume del cervello. In ogni caso, alcuni studi hanno riportato che, a parità di fattori di rischio, le femmine presentano una vulnerabilità significativamente più alta di declino del quoziente intellettivo rispetto ai maschi.

Medicina di genere e differente risposta ai farmaci

Esistono numerose differenze di genere nelle quattro principali determinanti della variabilità farmacocinetica: biodisponibilità, distribuzione, metabolismo ed eliminazione.

Biodisponibilità

La biodisponibilità di un farmaco dipende dalla via di somministrazione del farmaco stesso.

Se consideriamo i farmaci assunti per bocca, la biodisponibilità dipende dal tempo di svuotamento gastrico, dagli enzimi gastrointestinali e dal pH gastrico, fattori strettamente correlati alle differenze fra i due sessi.

Distribuzione

La distribuzione di un farmaco è influenzata da numerosi fattori tra cui indice di massa corporea, composizione corporea e volume plasmatico, fattori che possono variare molto nei due sessi.

Ad esempio il peso delle donne è in media il 25-30% in meno di quello degli uomini. Se il fattore peso non viene considerato nel dosaggio di un farmaco, la quantità di principio attivo che assume una donna in proporzione al peso è maggiore.

Inoltre il corpo femminile e maschile differiscono anche per la composizione: quello femminile ha una quantità superiore di massa grassa e una minore quantità di massa muscolare e di acqua totale. Quindi le donne hanno un volume di distribuzione minore per quanto riguarda i farmaci idrofili e maggiore per i farmaci lipofili.

Metabolismo

La superfamiglia del CYP450 è uno dei principali sistemi responsabili del metabolismo dei farmaci: circa il 50% dei farmaci sia nella donna che nell'uomo viene metabolizzato dal sistema enzimatico CYP450 che comprende numerosi enzimi la cui singola attività può variare in base al sesso.

Sono state dimostrate delle differenze fra i due generi nell'attività degli enzimi del CYP450.

Eliminazione dei farmaci

L’eliminazione dei farmaci avviene più lentamente nelle donne. La principale via di eliminazione dei farmaci è l'escrezione renale. Essa è determinata dal tasso di filtrazione glomerulare (GRF), che è proporzionale al peso corporeo. Generalmente il GRF ha un valore maggiore negli uomini rispetto alle donne, per cui si potrebbe pensare che le differenze di genere che si osservano siano esclusivamente dovute al differente peso corporeo e che sarebbe sufficiente fare un aggiustamento con il peso corporeo per non osservare le differenze.

Bibliografia

• Baggio G. Dalla medicina di genere alla medicina genere-specifica. Italian Journal of Gender-Specific Medicine 2015;
• Franconi F, Campesi I. Farmacologia di Genere. Bollettino SIFO 2011;
• Franconi F, Campesi I. Pharmacogenomics, pharmacokinetics and pharmacodynamics: interaction with biological differences between men and women. British Journal of Pharmacology 2013;
• Franconi F, Brunelleschi S, Steardo L, Cuomo V. Gender differences in drug responces” Pharmacological Research 2007;
• Franconi F, Carru C, Malorni W et al. The effect of sex/gender on cardiovascular pharmacology. Current Pharmaceutical Design 2011;
• Ministero della Salute. Il genere come determinante di salute. Quaderni del Ministero della Salute n. 26, aprile 2016;
• Nobili A. Le interazioni dei contraccettivi orali: una valutazione della loro rilevanza clinica. Ricerca e pratica 2004;
• Rescigno F. Percorsi di eguaglianza. Giappichelli Editore 2016;
• Singh S, Parulekar W, Murray N, Feld R, Evans WK, Tu D, et al. Influence of sex on toxicity and treatment outcome in small-cell lung cancer. Journal of Clinical Oncology 2005;
• Watanabe S, Tanaka J, Ota T, Kondo R, Tanaka H, Kagamu H, et al. Clinical responses to EGFR-tyrosine kinase inhibitor retreatment in non-small cell lungcancer patients who benefited from prior effective gefitinib therapy: a retrospective analysis. BMC Cancer 2011.