Wikipedia

Trimetilammina-N-ossido

composto chimico
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.

La trimetilammina-N-ossido (TMAO), o N-ossido di trimetilammina, è un composto organico dell'azoto pentavalente[2] avente formula di struttura (CH3)3N+−O− o anche (CH3)3N→O, normalmente scritta (CH3)3NO o anche Me3NO. È il prodotto di ossidazione bielettronica della trimetilammina (Me3N) ed il più semplice rappresentante stabile della classe degli ammino ossidi. Infatti, gli N-ossidi di ammoniaca, ammine primarie e secondarie si convertono spontaneamente e rapidamente nelle corrispondenti idrossilammine, che sono i loro tautomeri stabili in tali casi, conversione che avviene attraverso una migrazione di un H+ di un frammento N−H verso l'ossigeno anionico, come esemplificato dal caso più semplice dell'ammoniaca:[3]

Trimetilammina-N-ossido
Modello ad asta e sfera
Modello ad asta e sfera
Nome IUPAC
N,N-dimetilmetanammina N-ossido
Abbreviazioni
TMAO
Nomi alternativi
ossido di trimetilammina
N-ossido di trimetilammina
trimetilammina N-ossido
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC3H9NO
Massa molecolare (u)75,11
Aspettosolido incolore
Numero CAS1184-78-7
Numero EINECS214-675-6
PubChem1145
SMILES
C[N+](C)(C)[O-]
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)0,93 (stimato)
Indice di rifrazione1,4698
Solubilità in acqua~ 6 mol/L
Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua-2,79
Temperatura di fusione236 °C
(96 °C per il diidrato)
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
irritante
attenzione
Frasi H315 - 319 [1]
Consigli P264 - 280 - 302+352 - 305+351+338 - 332+313 - 337+313
H3N+−O−  →  H2N−OH

Solo gli ossidi di ammine terziarie, non avendo idrogeni uniti a N, non subiscono questo tipo di reazioni e sono quindi stabili in tal senso: l'ossido della trimetilammina ne è il primo rappresentante.

Sintesi modifica

L'ossido di trimetilammina può essere sintetizzato trattando la trimetilammina con acqua ossigenata[4] o perossiacidi:[5]

H2O2 + (CH3)3N → H2O + (CH3)3NO

In tal modo si ottiene di solito la forma biidrata (CH3)3NO·2 H2O; questa può essere disidratata per distillazione azeotropica della sua soluzione in dimetilformammide.[6]

Proprietà e struttura modifica

L'ossido di trimetilammina è una molecola non protica, ma fortemente polare: il valore riportato per il suo momento dipolare è di 5,03 D[7] e a temperatura ambiente (a notevole differenza della trimetilammina da cui deriva, che è gassosa) è un solido cristallino igroscopico, incolore e inodore che fonde a 236 °C.[8]

La molecola così polare ha forte tendenza ad idratarsi, tanto che si trova normalmente come diidrato, (CH3)3NO·2 H2O, che fonde facilmente a 96 °C.[9] Come atteso, la solubilità in acqua dell'ossido di trimetilammina è elevata (454 g/L, ~ 6 M) ed è ben solubile anche in alcool; è parzialmente solubile anche in solventi polari aprotici, come acetone, dimetilsolfossido e tetraidrofurano;[5] è discretamente solubile in diclorometano (1,2 M) e anche più in cloroformio (> 2 M);[10] è riportato essere apprezzabilmente solubile anche in o-diclorobenzene, ma insolubile in solventi apolari come CCl4 o cicloesano.[11]

Polarità e legame idrogeno

Come in parte intuibile dalle cariche formali presenti nella formula di Lewis dell'ossido di trimetilammina e come emerso da calcoli ab initio, la polarità della molecola risulta principalmente dal contributo della carica parziale presente sull'atomo di ossigeno (-0,726 e) ed anche da quella, di minore entità, sull'atomo di azoto (+0,313 e).[12]

Questo appare consistente con il fatto che il legame idrogeno (Me3N+−O− . . . H−OH) formato con una molecola di acqua è ben più forte di quello presente nel dimero dell'acqua ed è calcolato essere di 54,56 kJ/mol. In effetti, in fase gassosa l'ossido di trimetilammina può legare a sé con legami idrogeno fino a cinque molecole di acqua. Nel legarsi con le prime tre il legame N−O si allunga leggermente e le cariche parziali diminuiscono anch'esse leggermente in valore assoluto.[12]

Basicità

La molecola dell'ossido di trimetilammina, con l'atomo di ossigeno avente una importante frazione di carica negativa, è basica. In soluzione acquosa si comporta da base debole, protonandosi reversibilmente; il suo pKb è stato riportato come 9,34 ± 0,1 e quindi il suo acido coniugato Me3N+−OH ha pKa 4,66 ± 0,1, un valore non dissimile da quello dell'acido acetico (4,75).[13] L'N-ossido di N-metilmorfolina ha un pKb molto simile, 9,25.[14]

Si conoscono alcuni sali del catione Me3N+−OH (idrossitrimetilammonio), derivanti dalla protonazione dell'ossido di trimetilammina: il cloridrato, che fonde a 206-207 °C, e il p-nitrofenilacetato, che fonde a 78-79 °C.[15]

In fase gassosa la sua affinità protonica, una misura della sua basicità intrinseca, risulta essere 983,2 kJ/mol, quindi Me3N+−O− è alquanto più basico della trimetilammina Me3N da cui deriva, per la quale il valore è 948,9 kJ/mol.[16]

Donatore e ligando in complessi

L'ossido di trimetilammina, con la sua elevata densità elettronica sull'atomo di ossigeno, può fungere da buon donatore verso acidi di Lewis e in particolare riesce facilmente ad agire come ligando donatore verso cationi metallici.[17]

Con il classico acido di Lewis trifluoruro di boro, gorgogliato in una sua soluzione in cloroformio, forma un addotto molto stabile, che precipita come solido bianco dalla soluzione ed è così facilmente purificabile:[18]

Me3NO + BF3  →  Me3N+–O––BF3

Riesce a formarne uno, sebbene meno stabile, anche con l'anidride solforosa, che è parecchio piu debole come accettore, formulato Me3NO·SO2.[18][19]

Sono da tempo noti vari complessi che l'ossido di trimetilammina forma per reazione con sali di ioni metallici. Ad esempio, con i perclorati di alcuni metalli di transizione bivalenti sono stati ottenuti sali complessi del tipo [M(ONMe3)4]2+[ClO4−]2, con M = Co, Ni, Cu, Mn e Zn, con lo ione metallico tetracoordinato tetraedricamente o pseudotetraedricamente; con il cromo trivalente il prodotto è stato [Cr(ONMe3)6]3+[ClO4−]3, con il cromo esacoordinato ottaedricamente. Gli spettri infrarossi di questi complessi hanno permesso di escludere che gli ossigeni dei controioni perclorato siano coinvolti nella coordinazione allo ione metallico e gli spettri ultravioletti hanno permesso di stabilire che l'ossido di trimetilammina è un donatore migliore, verso il Cr(III), di buoni donatori come il dimetilsolfossido, l'esametilfosforammide e la piridina N-ossido.[17][20] Composti analoghi sono stati ottenuti con altri controioni, quali BF4−, NO3−, Br−, I−, p-toluensolfonato.[21] Sono noti anche complessi ottaedrici di Sn(IV) del tipo SnL2X4, con L = Me3NO e X = F, Cl, Br, I e anche qui metodi spettroscopici hanno indicato che Me3NO è un donatore migliore dell'ossido di trimetilfosfina (Me3PO) e della piridina N-ossido.[22]

Struttura modifica

Da un'indagine di diffrazione elettronica dell'ossido di trimetilammina in fase gassosa, dove la molecola è libera da interazioni intermolecolari, si è potuto ricavare dati come lunghezze (r) ed angoli di legame (∠),[23] alcuni dei quali sono qui riportati insieme ai corrispondenti valori per la trimetilammina,[24] per confronto:

r(C−H) = 110,9 pm; r(N−C) = 149,6 pm; r(N−O) = 137,9 pm;    [Me3NO]
r(C−H) = 109,0 pm; r(N−C) = 145,1 pm;    [Me3N]
∠(HCN) = 107,7°; ∠(CNC) = 110,0°; ∠(CNO) = 108,9°;    [Me3NO]
∠(HCN) = 111,7°; ∠(CNC) = 110,9°;    [Me3N]

La molecola (CH3)3NO risulta avere simmetria C3v, dove l'atomo di azoto centrale è in ambiente tetraedrico con distorsione trigonale;[23] anche la molecola della trimetilammina ha la stessa simmetria.[24] I legami N−C sono elongati rispetto a quelli nella trimetilammina e lo sono anche, sebbene quasi impercettibilmente, quelli C−H. Un certo allungamento dei legami che l'azoto del frammento N+−O− forma con altri atomi si riscontra anche nell'ossitrifluoruro di azoto F3NO.[25]

Il legame N−O ha lunghezza intermedia tra quello singolo di 145,3 pm presente nell'idrossilammina (H2N−OH)[26] e quello doppio di 121,1 pm presente nel nitrosometano (H3C-N=O);[27] anche rispetto ai valori standard per N−O e N=O (140 pm e 121 pm, rispettivamente)[28] il legame in questione risulta intermedio. Quindi, questo confronto sembra indicare che la molteplicità del legame è anch'essa intermedia.[23] Anche il confronto delle energie di legame sperimentali dei legami azoto-ossigeno dell'idrossilammina e del cloruro di nitrosile Cl−N=O (175 e 587 kJ/mol, rispettivamente) con l'energia di legame per N+−O− in questa molecola calcolata da dati termodinamici, pari a 295 ± 6 kJ/mol, indica nello stesso senso.[23] Gli angoli CNC e CNO, molto vicini a 109,5°, sono sostanzialmente quelli tetraedrici dell'ibridazione sp3 sia di C che di N.

Reattività e applicazioni modifica

L'ossido di trimetilammina, al pari di altri ammino N-ossidi, ha spiccate proprietà ossidanti e partecipa come specie attiva in varie trasformazioni in cui l'ossidazione è sempre presente ed è un tratto distintivo.

Riossidante di catalizzatore

Trova impiego come ossidante stechiometrico in ossidazioni di alcheni a cis-dioli (cis-diidrossilazioni) eseguite dal tetrossido di osmio (OsO4) messo in quantità catalitica. Il Me3NO, messo in quantità stechiometrica, svolge il compito di riossidare la specie di Os(VI) che viene a prodursi a OsO4, facendo così progredire la reazione fino a completamento. La reazione schematica è qui illustrata:[29]

RCH=CH2 + Me3NO (+ OsO4) + H2O  →  RCH(OH)−CH2−OH + Me3N

Si è trovato che in casi delicati di alcheni con strutture particolari l'uso dell'ossido di trimetilammina come riossidante in situ presenta dei vantaggi rispetto a quello dell'N-ossido di N-metilmorfolina che si impiega comunemente.[30] Un altro uso come riossidante di catalizzatore, questa volta del Pd(0) a Pd(II), è stato trovato in reazioni di tipo Heck di acidi arilfosfonici [Ar-P(=O)(OH)2] con alcheni in presenza di fluoruro di tetrabutilammonio (n-Bu4N+F–) in diossano come solvente, per introdurre il gruppo arilico nell'alchene.[31]

Ossidante di alchilborani

L'ossido di trimetilammina ossida facilmente i trialchilborani, che sono spesso i prodotti intermedi dell'idroborazione di alcheni allo scopo di ottenere da questi (regioselettivamente, orientazione anti-Markovnikov) alcoli, per dare gli stessi alcoli e quindi può sostituire vantaggiosamente il perossido di idrogeno in ambiente alcalino, perché tale ambiente non sempre è ben compatibile con substrati contenenti gruppi funzionali ad esso sensibili.[32][33]

3 RCH=CH2 + ½ B2H6→(RCH2−CH2)3B;     (RCH2−CH2)3B + 3 Me3NO  →  (RCH2−CH2−O)3B + 3 Me3N;

(RCH2−CH2−O)3B + 3 H2O→3 RCH2−CH2−OH + B(OH)3

L'ossidazione di alchilborani è interessante anche di per sé e può fornire, oltre ad alcoli, diversi prodotti. Ad esempio, l'ossidazione per stadi del tributilborano con Me3NO ha fornito in successione gli esteri borinato, boronato e borato:[10]

Bu3B + Me3NO  →  Bu2BOBu;     Bu2BOBu + Me3NO  →  BuB(OBu)2;     BuB(OBu)2 + Me3NO  →  B(OBu)3. 

Ossidante di alogenuri alchilici

L'ossidazione con ossido di trimetilammina di ioduri e bromuri alchilici in cloroformio a caldo e successiva idrolisi basica porta ai corrispondenti composti carbonilici (aldeidi o chetoni); nel caso ad esempio dello ioduro di n-ottile la trasformazione complessiva, che porta all'ottanale, è:[34]

n-C7H15−CH2−I + Me3NO  → →  n-C7H15−CH(=O)

In una variante, usando dimetilsolfossido come solvente e a temperatura ambiente, i cloruri e bromuri benzilici e allilici possono essere convertiti nelle corrispondenti aldeidi.[34]

Ossidante in decarbonilazioni organometalliche

In chimica organometallica l'ossido di trimetilammina ha un impiego caratteristico: viene usato sui complessi metallocarbonilici per reazioni di decarbonilazione,[35] cioè di sostituzione di un carbonile (CO, allontanato come CO2 e sostituito da un opportuno ligando L) secondo lo schema seguente (per la rimozione di un solo carbonile):

M(CO)n + Me3NO + L → M(CO)n−1L + Me3N + CO2

Meccanicisticamente, si tratta di una reazione di estrazione nucleofila:[36][37] l'attacco di un nucleofilo, qui l'ossigeno formalmente negativo di Me3NO, su un ligando, qui il C del carbonile CO legato al centro metallico, trasforma il ligando in una specie, qui CO2, non più adatto a legarsi al metallo e che quindi viene rilasciato.[38][39]

Nel caso del ferro pentacarbonile, per esempio, la reazione con L = diene (donatore di due coppie di elettroni) in presenza di Me3NO porta alla formazione del complesso diolefinico (diene)Fe(CO)3 dopo rimozione di 2 carbonili.[40] Nel caso degli esacarbonili di cromo, molibdeno e tungsteno la reazione con la bipiridina in presenza di Me3NO porta all'ottenimento dei complessi (bipy)M(CO)4, con M = Cr, Mo e W).[41]

Presenza in natura modifica

È un prodotto dell'ossidazione della trimetilammina, un metabolita comune negli animali. La trimetilammina N-ossido è un osmolita presente nei pesci di mare, negli squali, nelle razze, nei molluschi e nei crostacei. È considerata come uno stabilizzante delle catene proteiche che può servire a contrastare l'effetto destabilizzante dell'urea, il principale osmolita di squali e razze. È anche più elevata in concentrazione nei pesci e nei crostacei di acque profonde, dove può contrastare gli effetti destabilizzanti della pressione sulle proteine. La TMAO si decompone in trimetilammina (TMA), che conferisce al pesce in decomposizione il caratteristico odore.

Biosintesi modifica

La trimetilammina-N-ossido è biosintetizzata dalla trimetilammina, che deriva dalla colina.[42]

Applicazioni di laboratorio modifica

La trimetilammina-N-ossido è usata negli esperimenti sull'avvolgimento delle proteine per contrastare gli effetti di svolgimento determinati dall'urea.[43]

Trimetilaminuria modifica

  Lo stesso argomento in dettaglio: Trimetilaminuria.

La trimetilaminuria è una rara malattia metabolica che provoca un difetto nella normale produzione dell'enzima flavina monoossigenasi. Coloro che soffrono di trimetilaminuria non sono in grado di convertire la trimetilamina derivata dalla colina in trimetilammina-N-ossido. La trimetilammina si accumula e viene rilasciata nel sudore, nell'urina e nel respiro della persona, emanando un forte odore di pesce.

Associazioni microbiche modifica

L'ordine Clostridiales, il genere Ruminococcus, e il taxon Lachnospiraceae sono associati con un incremento dei livelli di TMA e TMAO.[44] All'opposto, la presenza di S24-7, una famiglia dell'ordine Bacteroidetes, è inversamente associata con i livelli di TMA e TMAO.

Problemi sanitari modifica

Studi pubblicati nel 2013 indicano che alti livelli di TMAO nel sangue sono associati ad un aumentato rischio di eventi avversi cardiovascolari maggiori (MACE).[45] La concentrazione di TMAO nel sangue aumenta dopo aver consumato cibi contenenti carnitina[46] o lecitina[47], se i batteri che convertono queste sostanze in TMAO sono presenti nell'intestino.[48] Alte concentrazioni di carnitina si trovano nella carne rossa, in alcune bevande energetiche e in alcuni integratori alimentari; la lecitina si trova nella soia, nelle uova, come ingrediente negli alimenti trasformati e viene venduta come integratore alimentare. Alcuni tipi di batteri intestinali normali (ad esempio le specie di Acinetobacter) nel microbioma umano convertono la carnitina alimentare in TMAO. Il TMAO altera il metabolismo del colesterolo nell'intestino, nel fegato e nelle pareti delle arterie. In presenza di TMAO, aumenta la deposizione di colesterolo e diminuisce la rimozione del colesterolo dalle cellule periferiche come quelle nelle pareti delle arterie.[49]

Il legame tra malattie cardiovascolari e TMAO è contestato da altri ricercatori[50] dipendenti da Lonza, una società che vende carnitina. Clouatre et al. sostengono che le fonti di colina e la L-carnitina alimentare non contribuiscono a un significativo aumento del TMAO nel sangue e che la principale fonte di TMAO nella dieta è il pesce.[51]

Un'altra fonte di TMAO è la fosfatidilcolina alimentare, sempre attraverso l'azione batterica nell'intestino. La fosfatidilcolina è presente ad alta concentrazione nei tuorli e in alcune carni.

È stato suggerito che la TMAO possa essere coinvolta nella regolazione della pressione arteriosa e dell'eziologia dell'ipertensione e della trombosi (coaguli di sangue) nella malattia aterosclerotica.[52] Una meta-analisi del 2017 ha rilevato che una TMAO circolante più alta era associata a un rischio del 23% più elevato di eventi cardiovascolari e a un rischio di mortalità del 55% più alto.[53]

Note modifica

  1. ^ Scheda del composto su Sigma Aldrich [1] consultata il 10/12/2023.
  2. ^ (EN) B. V. Nekrasov, Pentavalent nitrogen, in Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, vol. 28, n. 9, 1º settembre 1979, pp. 1789–1790, DOI:10.1007/BF00952448. URL consultato il 9 ottobre 2023.
  3. ^ (EN) B. T. Hart, Ammonia oxide. I. Geometry and stability, in Australian Journal of Chemistry, vol. 29, n. 2, 1976, pp. 231–239, DOI:10.1071/ch9760231. URL consultato il 26 agosto 2023.
  4. ^ (EN) Anthony J. Pearson e Yasunori Yamamoto, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, American Cancer Society, DOI:10.1002/047084289x.rt268.pub2. URL consultato il 23 aprile 2018.
  5. ^ a b (EN) John Cymerman Craig e K. K. Purushothaman, Improved preparation of tertiary amine N-oxides, in The Journal of Organic Chemistry, vol. 35, n. 5, 1970-05, pp. 1721–1722, DOI:10.1021/jo00830a121. URL consultato l'8 ottobre 2023.
  6. ^ John A. Soderquist e Charles L. Anderson, Crystalline anhydrous trimethylamine N-oxide, in Tetrahedron Letters, vol. 27, n. 34, 1º gennaio 1986, pp. 3961–3962, DOI:10.1016/S0040-4039(00)84884-4. URL consultato il 9 ottobre 2023.
  7. ^ trimethylamine N-oxide, su stenutz.eu. URL consultato l'8 ottobre 2023.
  8. ^ Carl L. Yaws, The Yaws handbook of physical properties for hydrocarbons and chemicals: physical properties for more than 54,000 organic and inorganic chemical compounds, coverage for C1 to C100 organics and Ac to Zr inorganics, 2nd edition, Elsevier, 2015, p. 36, ISBN 978-0-12-800834-8.
  9. ^ (EN) PubChem, Trimethylamine oxide, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 7 ottobre 2023.
  10. ^ a b (EN) John A. Soderquist e M. Ramin Najafi, Selective oxidation of organoboranes with anhydrous trimethylamine N-oxide, in The Journal of Organic Chemistry, vol. 51, n. 8, 1986-04, pp. 1330–1336, DOI:10.1021/jo00358a032. URL consultato l'11 ottobre 2023.
  11. ^ (EN) Walter Partenheimer e Russell S. Drago, Preparation and thermodynamic data for adducts of bases with some copper(II) .beta.-diketonates, in Inorganic Chemistry, vol. 9, n. 1, 1970-01, pp. 47–52, DOI:10.1021/ic50083a009. URL consultato il 9 ottobre 2023.
  12. ^ a b (EN) Vitaly Kocherbitov, Valera Veryazov e Olle Söderman, Hydration of trimethylamine-N-oxide and of dimethyldodecylamine-N-oxide: An ab initio study, in Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, vol. 808, n. 1-3, 2007-04, pp. 111–118, DOI:10.1016/j.theochem.2006.12.043. URL consultato l'8 ottobre 2023.
  13. ^ Rajendrakumar Singh, Inamul Haque e Faizan Ahmad, Counteracting Osmolyte Trimethylamine N-Oxide Destabilizes Proteins at pH below Its pK, in Journal of Biological Chemistry, vol. 280, n. 12, 2005-03, pp. 11035–11042, DOI:10.1074/jbc.m410716200. URL consultato il 9 ottobre 2023.
  14. ^ A. Potthast, T. Rosenau e P. Kosma, Thermal Reactions of N-Methyl-morpholine-N-oxide (NMMO): A General Method for Separation and Quantification of N-Methyl-morpholine-N-oxide and its Main Degradation Products N-Methylmorpholine and Morpholine by Capillary Electrophoresis (CE), in Holzforschung, vol. 54, n. 6, 25 ottobre 2000, pp. 641–646, DOI:10.1515/HF.2000.108. URL consultato il 24 agosto 2023.
  15. ^ (EN) William P. Jencks e Joan Carriuolo, Reactivity of Nucleophilic Reagents toward Esters, in Journal of the American Chemical Society, vol. 82, n. 7, 1960-04, pp. 1778–1786, DOI:10.1021/ja01492a058. URL consultato il 12 ottobre 2023.
  16. ^ Edward P. L. Hunter e Sharon G. Lias, Evaluated Gas Phase Basicities and Proton Affinities of Molecules: An Update, in Journal of Physical and Chemical Reference Data, vol. 27, n. 3, 1º maggio 1998, pp. 413–656, DOI:10.1063/1.556018. URL consultato il 9 ottobre 2023.
  17. ^ a b (EN) David W. Herlocker e Russell S. Drago, Tetrahedral and pseudo-tetrahedral complexes of cobalt(II) with trimethylamine N-oxide, in Inorganic Chemistry, vol. 7, n. 8, 1968-08, pp. 1479–1484, DOI:10.1021/ic50066a001. URL consultato il 9 ottobre 2023.
  18. ^ a b (EN) Anton B. Burg e John H. Bickerton, Trimethylamine Oxide Boron Fluoride, in Journal of the American Chemical Society, vol. 67, n. 12, 1945-12, pp. 2261–2261, DOI:10.1021/ja01228a501. URL consultato il 9 ottobre 2023.
  19. ^ (EN) D.F. Burow, Liquid Sulfur Dioxide, Elsevier, 1970, pp. 137–185, DOI:10.1016/b978-0-12-433803-6.50008-0, ISBN 978-0-12-433803-6. URL consultato il 9 ottobre 2023.
  20. ^ (EN) Russell S. Drago, John T. Donoghue e David W. Herlocker, Transition Metal Ion Complexes of Trimethylamine N-Oxide, in Inorganic Chemistry, vol. 4, n. 6, 1965-06, pp. 836–839, DOI:10.1021/ic50028a014. URL consultato il 9 ottobre 2023.
  21. ^ (EN) David W. Herlocker, Synthesis and studies involving complexes containing the tetrakis(trimethylamine N-oxide)cobalt(II) cation, in Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, vol. 30, n. 8, 1968-08, pp. 2197–2205, DOI:10.1016/0022-1902(68)80217-9. URL consultato il 9 ottobre 2023.
  22. ^ (EN) S. H. Hunter, V. M. Langford e G. A. Rodley, Infrared spectra (1200–200 cm.–1) of trimethylphosphine oxide and trimethylamine oxide metal complexes, in Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, n. 0, 1º gennaio 1968, pp. 305–308, DOI:10.1039/J19680000305. URL consultato il 9 ottobre 2023.
  23. ^ a b c d (EN) Arne Haaland, Hanne Thomassen e Yngve Stenstr∅m, Trimethylamine N-oxide, structure and bonding investigated by gas electron diffraction and ab initio MO calculations, in Journal of Molecular Structure, vol. 263, 1991-12, pp. 299–310, DOI:10.1016/0022-2860(91)80072-C. URL consultato il 26 agosto 2023.
  24. ^ a b Experimental data for N(CH3)3 (Trimethylamine), su https://cccbdb.nist.gov/introx.asp.
  25. ^ (EN) Vernon Plato, William D. Hartford e Kenneth Hedberg, Electron-Diffraction Investigation of the Molecular Structure of Trifluoramine Oxide, F3NO, in The Journal of Chemical Physics, vol. 53, n. 9, 1º novembre 1970, pp. 3488–3494, DOI:10.1063/1.1674522. URL consultato il 27 agosto 2023.
  26. ^ (EN) Shozo Tsunekawa, Microwave Spectrum of Hydroxylamine, in Journal of the Physical Society of Japan, vol. 33, n. 1, 1972-07, pp. 167–174, DOI:10.1143/JPSJ.33.167. URL consultato il 27 agosto 2023.
  27. ^ (EN) Paul H. Turner e A. Peter Cox, Microwave spectrum, structure, dipole moment and centrifugal distortion of nitrosomethane. Dipole moment of acetaldehyde, in Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions 2: Molecular and Chemical Physics, vol. 74, n. 0, 1º gennaio 1978, pp. 533–559, DOI:10.1039/F29787400533. URL consultato il 27 agosto 2023.
  28. ^ J. E. Huheey, E. A. Keiter e R. L. Keiter, Chimica Inorganica, Principi, Strutture, Reattività, Piccin, 1999, pp. A-25 - A-33, ISBN 88-299-1470-3.
  29. ^ (EN) Alan H. Haines, Addition Reactions with Formation of Carbon–Oxygen Bonds: (iii) Glycol Forming Reactions, Elsevier, 1991, pp. 437–448, DOI:10.1016/b978-0-08-052349-1.00197-9, ISBN 978-0-08-052349-1. URL consultato l'11 ottobre 2023.
  30. ^ (EN) Ender Erdik e Donald S. Matteson, Kinetics of osmium tetraoxide catalyzed trimethylamine N-oxide oxidations of cyclohexene and .alpha.-pinene to diols, in The Journal of Organic Chemistry, vol. 54, n. 11, 1989-05, pp. 2742–2748, DOI:10.1021/jo00272a054. URL consultato l'11 ottobre 2023.
  31. ^ (EN) Atsushi Inoue, Hiroshi Shinokubo e Koichiro Oshima, Oxidative Heck-Type Reaction Involving Cleavage of a Carbon−Phosphorus Bond of Arylphosphonic Acids, in Journal of the American Chemical Society, vol. 125, n. 6, 1º febbraio 2003, pp. 1484–1485, DOI:10.1021/ja026758v. URL consultato l'11 ottobre 2023.
  32. ^ (EN) George W. Kabalka, Oxidation of Organoboranes with Trimethylamine N-Oxide Dihydrate, in Journal of Organometallic Chemistry, vol. 125, n. 2, 1977-02, pp. 273–280, DOI:10.1016/S0022-328X(00)89445-0. URL consultato l'11 ottobre 2023.
  33. ^ (EN) George W. Kabalka e Herbert C. Hedgecock, Mild and convenient oxidation procedure for the conversion of organoboranes to the corresponding alcohols, in The Journal of Organic Chemistry, vol. 40, n. 12, 1975-06, pp. 1776–1779, DOI:10.1021/jo00900a022. URL consultato l'11 ottobre 2023.
  34. ^ a b A. Itoh, T. Miura e N. Tada, 7.24 Oxidation of Carbon–Halogen Bonds, Elsevier, 1º gennaio 2014, pp. 752-753, DOI:10.1016/b978-0-08-097742-3.00728-x, ISBN 978-0-08-097743-0. URL consultato il 12 ottobre 2023.
  35. ^ N. Jeong, 5.24 The Pauson–Khand Reaction, Elsevier, 1º gennaio 2014, pp. 1115–1116, DOI:10.1016/b978-0-08-097742-3.00525-5, ISBN 978-0-08-097743-0. URL consultato il 12 ottobre 2023.
  36. ^ Gary O. Spessard e Gary L. Miessler, Organometallic chemistry, 2nd ed, Oxford university press, 2010, ISBN 978-0-19-533099-1.
  37. ^ Ruren Xu, Wenqin Pang e Qisheng Huo, Modern inorganic synthetic chemistry, Elsevier, 2011, ISBN 978-0-444-53599-3.
  38. ^ Michel O. Albers e Neil J. Coville, Reagent and catalyst induced substitution reactions of metal carbonyl complexes, in Coordination Chemistry Reviews, vol. 53, 1º gennaio 1984, pp. 227–259, DOI:10.1016/0010-8545(84)85009-2. URL consultato il 12 ottobre 2023.
  39. ^ (EN) Kaiyuan Yang, Simon G. Bott e Michael G. Richmond, Reversible Chelate-to-Bridge Ligand Exchange in Co2(CO)4(.mu.-PhC.tplbond.CPh)(bma) and Alkyne-Diphosphine Ligand Coupling. Synthesis, Reactivity, and Molecular Structures of Co2(CO)4(.mu.-PhC.tplbond.CPh)(bma), Co2(CO)4(.mu.-PhC.tplbond.CPh){(Z)-Ph2PCH:CHPPh2}, and Co2(CO)4{.eta.2,.eta.2,.eta.1,.eta.1-(Z)-Ph2PC(Ph):(Ph)CC:C(PPh2)C(O)OC(O)}, in Organometallics, vol. 13, n. 10, 1994-10, pp. 3788–3799, DOI:10.1021/om00022a013. URL consultato il 12 ottobre 2023.
  40. ^ (EN) Anthony J. Pearson, Trimethylamine N -Oxide, John Wiley & Sons, Ltd, 15 aprile 2001, DOI:10.1002/047084289x.rt268, ISBN 978-0-471-93623-7. URL consultato il 26 agosto 2023.
  41. ^ (EN) T.S.Andy Hor e Sheh-Mai Chee, Substituted metal carbonyls, in Journal of Organometallic Chemistry, vol. 331, n. 1, 1987-09, pp. 23–28, DOI:10.1016/S0022-328X(00)98910-1. URL consultato il 27 agosto 2023.
  42. ^ (EN) J. R. Baker e Sterling Chaykin, The Biosynthesis of Trimethylamine-N-Oxide, in Journal of Biological Chemistry, vol. 237, n. 4, 1º aprile 1962, pp. 1309–1313. URL consultato il 23 aprile 2018.
  43. ^ (EN) Qin Zou, Brian J. Bennion e Valerie Daggett, The Molecular Mechanism of Stabilization of Proteins by TMAO and Its Ability to Counteract the Effects of Urea, in Journal of the American Chemical Society, vol. 124, n. 7, 25 gennaio 2002, pp. 1192–1202, DOI:10.1021/ja004206b. URL consultato il 23 aprile 2018.
  44. ^ Zeneng Wang, Adam B. Roberts e Jennifer A. Buffa, Non-lethal Inhibition of Gut Microbial Trimethylamine Production for the Treatment of Atherosclerosis, in Cell, vol. 163, n. 7, 2015-12, pp. 1585–1595, DOI:10.1016/j.cell.2015.11.055. URL consultato il 24 aprile 2018.
  45. ^ (EN) W.H. Wilson Tang, Zeneng Wang e Bruce S. Levison, Intestinal Microbial Metabolism of Phosphatidylcholine and Cardiovascular Risk, in New England Journal of Medicine, vol. 368, n. 17, 25 aprile 2013, pp. 1575–1584, DOI:10.1056/nejmoa1109400. URL consultato il 23 aprile 2018.
  46. ^ (EN) Robert A Koeth, Zeneng Wang e Bruce S Levison, Intestinal microbiota metabolism of l-carnitine, a nutrient in red meat, promotes atherosclerosis, in Nature Medicine, vol. 19, n. 5, 7 aprile 2013, pp. 576–585, DOI:10.1038/nm.3145. URL consultato il 24 aprile 2018.
  47. ^ (EN) W.H. Wilson Tang, Zeneng Wang e Bruce S. Levison, Intestinal Microbial Metabolism of Phosphatidylcholine and Cardiovascular Risk, in New England Journal of Medicine, vol. 368, n. 17, 25 aprile 2013, pp. 1575–1584, DOI:10.1056/nejmoa1109400. URL consultato il 24 aprile 2018.
  48. ^ (EN) Gina Kolata, Eggs, Too, May Provoke Bacteria to Raise Heart Risk, in The New York Times, 24 aprile 2013. URL consultato il 24 aprile 2018.
  49. ^ (EN) New Research On Red Meat And Heart Disease - Diane Rehm, in Diane Rehm. URL consultato il 24 aprile 2018.
  50. ^ Heidi L. Collins, Denise Drazul-Schrader e Anthony C. Sulpizio, L-Carnitine intake and high trimethylamine N-oxide plasma levels correlate with low aortic lesions in ApoE−/− transgenic mice expressing CETP, in Atherosclerosis, vol. 244, 2016-01, pp. 29–37, DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2015.10.108. URL consultato il 24 aprile 2018.
  51. ^ A.M. Johri, D.K. Heyland e M.-F. Hétu, Carnitine therapy for the treatment of metabolic syndrome and cardiovascular disease: Evidence and controversies, in Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases, vol. 24, n. 8, 2014-08, pp. 808–814, DOI:10.1016/j.numecd.2014.03.007. URL consultato il 24 aprile 2018.
  52. ^ Marcin Ufnal, Radoslaw Jazwiec e Michal Dadlez, Trimethylamine-N-Oxide: A Carnitine-Derived Metabolite That Prolongs the Hypertensive Effect of Angiotensin II in Rats, in Canadian Journal of Cardiology, vol. 30, n. 12, 2014-12, pp. 1700–1705, DOI:10.1016/j.cjca.2014.09.010. URL consultato il 24 aprile 2018.
  53. ^ (EN) Jiaqian Qi, Tao You e Jing Li, Circulating trimethylamine N-oxide and the risk of cardiovascular diseases: a systematic review and meta-analysis of 11 prospective cohort studies, in Journal of Cellular and Molecular Medicine, vol. 22, n. 1, 7 agosto 2017, pp. 185–194, DOI:10.1111/jcmm.13307. URL consultato il 24 aprile 2018.

Voci correlate modifica

Altri progetti modifica

  Portale Chimica: il portale della scienza della composizione, delle proprietà e delle trasformazioni della materia
Estratto da "https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Trimetilammina-N-ossido&oldid=136890266"