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Il termine amiotrofia o miatrofia designa, in neurologia, un segno clinico costituito dall'atrofia muscolare. Questa condizione patologica riguarda i muscoli scheletrici striati, coivolti nei movimenti volontari.[1] La diagnosi della specifica amiotrofia di cui il paziente soffre dipende dalla natura diffusa o localizzata dell'atrofia e dalla localizzazione dei muscoli interessati dal processo patologico.[2]

Amiotrofia
Specialitàneurologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM728.2
ICD-10G71.8
MeSHD009133
Sinonimi
Miatrofia
...
Eponimi

L'atrofia muscolare, in senso stretto, deriva dalla denervazione (cioè perdita di innervazione motoria) del muscolo e non deve quindi essere confusa con la perdita di massa muscolare osservata nella sarcopenia o in altre miopatie cataboliche, né con l'atrofia muscolare che rappresenta un segno clinico di una patologia dal quadro clinico più ampio, come alcune distrofie muscolari.

Patologia modifica

Svariate patologie si manifestano con amiotrofia (accompagnata da altri segni clinici); tra di esse figurano:

Note modifica

  1. ^ (FR) Amyotrophie, su CNRTL. URL consultato il 18 dicembre 2023.
  2. ^ (EN) A.J. Larner, A Dictionary of Neurological Signs, Springer, 28 aprile 2016.
  3. ^ a b (FR) Classification clinique et génétique des amyotrophies spinales, in Neurone, vol. 15, n. 145, febbraio 2012, pp. 80-84.

Bibliografia modifica

  • (EN) Walter R. Frontera, Julie K. Silver, Thomas D. Rizzo, Essentials of Physical Medicine and Rehabilitation: Musculoskeletal Disorders, Pain, and Rehabilitation, in Elsevier Health Sciences, 2008.

Voci correlate modifica

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