Infundibuloma
L'infundibuloma è un tumore annessiale benigno dell'infundibolo follicolare o dell'istmo.
Epidemiologia
modificaÈ un tumore raro. Colpisce prevalentemente gli anziani tra i 60-80 anni. Le donne sono più colpite degli uomini.
Istologia
modificaSi riscontra una proliferazione orizzontale di piccole cellule basaloidi scure, poligonali, dal citoplasma chiaro con palizzate periferiche nel derma superficiale connesse all'epidermide. Vi può essere differenziazione sebacea, in tal caso la lesione prende il nome di "epitelioma superficiale con differenziazione sebacea".[1]
Clinica
modificaSi presenta come un nodulo irregolare bianco-rosato singolo di aspetto aspecifico dal diametro massimo di alcuni centimetri. Nella forma eruttiva le lesioni sono multiple. Si localizza prevalentemente al viso.[2]
È talvolta associato alla sindrome di Cowden, al carcinoma basocellulare e al carcinoma squamocellulare.[3]
Diagnosi
modificaSi basa sull'esame obiettivo e sull'esame istopatologico della lesione in seguito a punch biopsia.
La diagnosi differenziale è principalmente con il carcinoma basocellulare e con il trichilemmoma.
Trattamento
modificaLa lesione necessita di escissione chirurgica.
Prognosi
modificaSi tratta di una lesione benigna.
Note
modificaVoci correlate
modificaAltri progetti
modifica- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Infundibuloma