Talassemia: differenze tra le versioni
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La '''talassemia''' (dal greco θάλασσα, ''thàlassa'', «mare», e αίμα, ''èma'', «sangue» ; "mare" è in riferimento al fatto che sono delle malattie che presentano una elevata [[Prevalenza (epidemiologia)|prevalenza]] nei paesi che affacciano sul [[Mar Mediterraneo]] ) è una [[malattia genetica]] [[malattia ereditaria|ereditaria]]<ref name="NIH2012Cau">{{Cita web|url=https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/thalassemia/causes|titolo=What Causes Thalassemias?|sito=NHLBI|data=3 luglio 2012|accesso=5 settembre 2016}}</ref> del [[sangue]] che causa [[anemia]], cioè un tasso dell'[[emoglobina]] preposta al trasporto dell'[[ossigeno]] nel sangue al di sotto dei livelli di normalità<ref name=NIH2012What>{{Cita web|titolo=What Are Thalassemias?|url=https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/thalassemia|sito=NHLBI|accesso=5 settembre 2016|data=3 luglio 2012}}</ref>. Deve il suo nome alla maggiore diffusione tra la popolazione che vive in ambienti paludosi o acquitrinosi.
Ne esistono due tipi principali: [[alfa talassemia]] e [[beta talassemia]] o anemia mediterranea<ref name=NIH2012Diag>{{Cita web|titolo=How Are Thalassemias Diagnosed?|url=https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/thalassemia/diagnosis|sito=NHLBI|accesso=5 settembre 2016|data=3 luglio 2012}}</ref>. La gravità dipende dal numero di [[gene|geni]] mancanti fra quelli preposti alla codifica per l'emoglobina (normalmente quattro per l'alfa, due per la beta)<ref name=NIH2012Cau/>. La [[diagnosi]] viene in genere formulata grazie a [[esame del sangue|esami del sangue]] – inclusi speciali test sull'emoglobina e genetici<ref name=NIH2012Diag/> – e può avvenire anche prima della nascita grazie a esami prenatali<ref>{{Cita web|titolo=How Can Thalassemias Be Prevented?|url=https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/thalassemia/prevention|sito=NHLBI|accesso=5 settembre 2016|data=3 luglio 2012}}</ref>.
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