Sindrome di Gilbert: differenze tra le versioni
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La '''sindrome di Gilbert''' ({{IPA|/ʒilˈbɛʁ/}}), descritta per la prima volta nel [[1901]] dal [[gastroenterologia|gastroenterologo]] francese [[Augustin Nicolas Gilbert]] e colleghi, è una patologia benigna del [[fegato]] che si manifesta con [[iperbilirubinemia]], spesso a partire dal secondo decennio di vita. Ne è affetto circa il 7-8% della popolazione adulta ed è a carattere ereditario, trasmessa con modalità sia autosomico recessiva che dominante.
==Eziologia==
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