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La loro [[genetica|specificità genetica]] spiega la differente reazione clinica di pazienti diversi che assumono uno stesso farmaco: il soggetto può abbisognare di una dose sensibilmente diversa o addirittura necessitare di un cambiamento di [[terapia]].
 
Ogni singolo legame enzima-substrato può essere sensibile all'effetto di inibitori o induttori che, rispettivamente, ne diminuiranno o aumenteranno il metabolismo; così si spiegano buona parte degli effetti collaterali dovuti all'assunzione contemporanea di più farmaci. Ad es. i [[composti aromatici]] derivati dalla [[combustione]] della carne alla brace e dal [[Tabagismo|fumo di sigaretta]] sono induttori del complesso CYP1A2-[[paracetamolo]] o CYP1A2-[[estradiolo]], il CYP2C9-[[convulsione|fenitoina]] e CYP2C9-THC subisce effetto induttore dalla [[rifampicina]], il CYP2C19-[[omeprazolo]] e CYP2C19-[[psicofarmaco|diazepam]] subiscono lo stesso effetto con la rifampicina, [[chinidina]] e [[fluoxetina]] sono inibitori di CYP2D6-[[psicofarmaco|nortriptilina]], CYP3A4-[[lovastatina]] subisce effetto inibitore dal [[ketoconazolo]] e induttore dal [[fenobarbital]].
 
== Bibliografia ==