Pfizer: differenze tra le versioni

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* [[Dalbavancin]] (Exulett) Antibiotico (in sperimentazione)<ref name="urlwww.ema.europa.eu1">{{Cita web | url = http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Press_release/2009/11/WC500007391.pdf | titolo = www.ema.europa.eu | autore = | data = | lingua = en | accesso = }}</ref>
* [[Sildenafil]] (Viagra) Antiimpotenza (ritirata la richiesta di autorizzazione [[Farmaco da banco|OTC]])<ref name="urlwww.ema.europa.eu2">{{Cita web | url = http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Press_release/2009/11/WC500007137.pdf | titolo = www.ema.europa.eu | autore = | data = | lingua = en | accesso = }}</ref>
* [[Sitaxetan]] (Thelin) Antipertensivo polmonare (ritiro volontario in data 10 dicembre 2010).<ref name="urlwww.vdanet.it">{{Cita web | url = http://www.vdanet.it/posta/sita4455.pdf | titolo = www.vdanet.it | autore = | data = | accesso = | urlmorto = sì }}</ref>
 
==== Ritiro dal commercio di lotti di Lipitor ====
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Le date dei ritiri dei vari lotti commercializzati sono state:<ref name="urlLIPITOR Recall - Official Site">{{Cita web | url = http://lipitor.com/recall.aspx | titolo = LIPITOR Recall - Official Site | autore = | data = | lingua = en | accesso = 23 dicembre 2010 | urlmorto = sì | urlarchivio = https://web.archive.org/web/20101125063233/http://lipitor.com/recall.aspx | dataarchivio = 25 novembre 2010 }}</ref>
# In data 18 agosto 2010 sono richiamati 5 lotti.
# In data 13 ottobre 2010 ritira 19 lotti pari a 191.000 confezioni di Lipitor dal mercato.<ref name="urlPfizer says recalled 191,000 Lipitor bottles - New York City News and Comment">{{Cita web | url = http://politifi.com/news/Pfizer-says-recalled-191000-Lipitor-bottles-1200413.html | titolo = Pfizer says recalled 191,000 Lipitor bottles - New York City News and Comment | autore = | data = | lingua = en | accesso = 16 ottobre 2010 | urlarchivio = https://web.archive.org/web/20101021023437/http://politifi.com/news/Pfizer-says-recalled-191000-Lipitor-bottles-1200413.html | dataarchivio = 21 ottobre 2010 | urlmorto = sì }}</ref>
# In data 2 novembre per la terza volta nell'anno, dopo aver già ritirato dal mercato 191.000 confezioni,<ref>{{Cita web |url=http://www.news911.info/1760/recall-lipitor-company-pfizer-issued.html |titolo=Recall, Lipitor Company Pfizer, Issued |3=NEWS911 |sito=news911.info |accesso=31 ottobre 2010 |urlmorto=sì |urlarchivio=https://web.archive.org/web/20101102232136/http://www.news911.info/1760/recall-lipitor-company-pfizer-issued.html |dataarchivio=2 novembre 2010 }}</ref> la Pfizer ritira dal mercato 2 lotti di altre 38.000 confezioni di Liptor per la presenza di cattivo odore.<ref>{{Cita web |url= http://news.blogs.cnn.com/2010/10/30/lipitor-bottles-being-recalled/ |titolo=Lipitor bottles being recalled – This Just In - CNN.com Blog |sito=cnn.com |accesso=30 ottobre 2010}}</ref> Quest'ultimo richiamo porta il totale delle confezioni prodotte ritirate a 332.000.<ref>{{Cita web|url=https://worldfortoday.wordpress.com/2010/10/31/recall-lipitor-company-pfizer-issued/|titolo=Recall, Lipitor Company Pfizer, Issued|3=Worldfortoday's Blo|sito=worldfortoday.wordpress.com|accesso=31 ottobre 2010|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20101103015249/http://worldfortoday.wordpress.com/2010/10/31/recall-lipitor-company-pfizer-issued/|dataarchivio=3 novembre 2010|urlmorto=sì}}</ref>
# In data 17 dicembre 2010, sono ritirate dal mercato, per la quarta volta nell'anno, un lotto di circa 19.000 bottiglie di Lipitor da 40&nbsp;mg.<ref name="urlCurrent Public Health Notices: Pfizer Adds Another Lot to October Lipitor Recall"/>
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* [[Vareniclina]] (Chantix) riceve un [[box warning]] dall'[[Food and Drug Administration|FDA]] per seri effetti collaterali di tipo psichiatrico.<ref name="urlChantix and Zyban to Get Boxed Warning on Serious Mental Health Events">{{Cita web | url = http://www.fda.gov/ForConsumers/ConsumerUpdates/ucm170356.htm#ReportsofProblems | titolo = Chantix and Zyban to Get Boxed Warning on Serious Mental Health Events | autore = | data = | lingua = en | accesso=16 ottobre 2010}}</ref><ref name="CHANTIXurlwww.fda.gov">{{Cita web | url = http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/2009/ucm170100.htm | titolo = www.fda.gov | autore = | data = | lingua = EN | accesso=16 ottobre 2010}}</ref> in particolare il rischio suicidario; diverse pubblicazioni su importanti riviste hanno segnalato la cosa, in particolare: il [[British Medical Journal|BMJ]]<ref name="Harrison-Woolrych-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Harrison-Woolrych | nome = M. | titolo = Varenicline and suicide. Safety data from New Zealand. | rivista = BMJ | volume = 339 | pp = b5654 | anno = 2009 | pmid = 20044403 }}</ref><ref name="Moore-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Moore | nome = TJ. | coautori = CD. Furberg | titolo = Varenicline and suicide. Risk of psychiatric side effects with varenicline. | rivista = BMJ | volume = 339 | pp = b4964 | anno = 2009 | pmid = 19952042 }}</ref><ref name="Gunnell-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Gunnell | nome = D. | coautori = D. Irvine; L. Wise; C. Davies; RM. Martin | titolo = Varenicline and suicidal behaviour: a cohort study based on data from the General Practice Research Database. | rivista = BMJ | volume = 339 | pp = b3805 | anno = 2009 | pmid = 19797344 }}</ref>, [[Journal of the American Medical Association|JAMA-The Journal of the American Medical Association]]<ref name="Kuehn-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Kuehn | nome = BM. | titolo = Varenicline gets stronger warnings about psychiatric problems, vehicle crashes. | rivista = JAMA | volume = 302 | numero = 8 | p = 834 | mese=agosto| anno = 2009 | doi = 10.1001/jama.2009.1153 | pmid = 19706852 }}</ref><ref name=autogenerato5>{{Cita pubblicazione | cognome = Kuehn | nome = BM. | titolo = Studies linking smoking-cessation drug with suicide risk spark concerns. | rivista = JAMA | volume = 301 | numero = 10 | pp = 1007-8 | mese=marzo| anno = 2009 | doi = 10.1001/jama.2009.293 | pmid = 19278936 }}</ref><ref name="Tonstad-2010">{{Cita pubblicazione | cognome = Tonstad | nome = S. | coautori = S. Davies; M. Flammer; C. Russ; J. Hughes | titolo = Psychiatric adverse events in randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trials of varenicline: a pooled analysis. | rivista = Drug Saf | volume = 33 | numero = 4 | pp = 289-301 | mese=aprile| anno = 2010 | doi = 10.2165/11319180-000000000-00000 | pmid = 20297861 }}</ref><ref name="Kuehn-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Kuehn | nome = BM. | titolo = FDA warns of adverse events linked to smoking cessation drug and antiepileptics. | rivista = JAMA | volume = 299 | numero = 10 | pp = 1121-2 | mese=marzo| anno = 2008 | doi = 10.1001/jama.299.10.1121 | pmid = 18334683 }}</ref> ad altre.<ref name="Kasliwal-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Kasliwal | nome = R. | coautori = LV. Wilton; SA. Shakir | titolo = Safety and drug utilization profile of varenicline as used in general practice in England: interim results from a prescription-event monitoring study. | rivista = Drug Saf | volume = 32 | numero = 6 | pp = 499-507 | anno = 2009 | pmid = 19459717 }}</ref><ref name="Spirling-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Spirling | nome = LI. | coautori = JA. Stapleton; G. Sutherland | titolo = Suicidal ideation and varenicline: a possible case of mistaken adverse drug reaction? | rivista = J Clin Psychiatry | volume = 69 | numero = 11 | pp = 1834-5 | mese=novembre| anno = 2008 | pmid = 19200434 }}</ref><ref name="Hughes-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Hughes | nome = JR. | titolo = Smoking and suicide: a brief overview. | rivista = Drug Alcohol Depend | volume = 98 | numero = 3 | pp = 169-78 | mese=dicembre| anno = 2008 | doi = 10.1016/j.drugalcdep.2008.06.003 | pmid = 18676099 }}</ref>
* [[Pregabalin]] (Lyrica) nell'aprile 2009 FDA cambia il [[foglietto illustrativo]] (RCP)<ref name="urlwww.fda.gov">{{Cita web | url = http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/Safety-RelatedDrugLabelingChanges/ucm154524.htm | titolo = www.fda.gov | autore = | data = | lingua = en | accesso=16 ottobre 2010}}</ref> con nuove specifiche sulla gravidanza e il rischio suicidario.<ref name="Andersohn-2010">{{Cita pubblicazione | cognome = Andersohn | nome = F. | coautori = R. Schade; SN. Willich; E. Garbe | titolo = Use of antiepileptic drugs in epilepsy and the risk of self-harm or suicidal behavior. | rivista = Neurology | volume = 75 | numero = 4 | pp = 335-40 | mese=luglio| anno = 2010 | doi = 10.1212/WNL.0b013e3181ea157e | pmid = 20660863 }}</ref> Inoltre, nel dicembre 2009 per la seconda volta l'[[Food and Drug Administration]] (FDA) nega l'autorizzazione alla nuova indicazione: [[disturbo d'ansia]] generalizzato.<ref name="urlSearch | TopNews United States">{{Cita web | url = http://topnews.us/search/node/Pfizer%E2%80%99s%20resubmitted%20Lyrica%20for | titolo = Search &#124; TopNews United States | autore = | data = | lingua = en | accesso = }}</ref><ref name="urlPfizer Statement on Regulatory Status of Lyrica">{{Cita web | url = https://www.drugs.com/nda/lyrica_040902.html | titolo = Pfizer Statement on Regulatory Status of Lyrica | autore = | data = | lingua = en | accesso = }}</ref>
* [[Voriconazolo]] (VFEND) nel gennaio 2006 dei ricercatori del ''The Nordic [[Cochrane Collaboration|Cochrane]] Centre, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark'' hanno rilevato che gli studi condotti dalla Pfizer sul voriconazolo, nei confronti di altri [[antimicotico|antifungini]], avevano gravi difetti metodologici che inficiavano la validità dei risultati a dispetto delle conclusioni positive pubblicate.<ref name="pmid16542031">{{Cita pubblicazione | autore = Jørgensen KJ, Johansen HK, Gøtzsche PC | titolo = Flaws in design, analysis and interpretation of Pfizer's antifungal trials of voriconazole and uncritical subsequent quotations | rivista = Trials | volume = 7 | p = 3 | anno = 2006 | pmid = 16542031 | pmc = 1399447 | doi = 10.1186/1745-6215-7-3 | accesso=20 ottobre 2010}}</ref> Inoltre, sono stati segnalati, da parte dell''' US FDA Adverse Event Reporting System (AERS)'',<ref name="urlSearch Results: voriconazole">{{Cita web | url = http://google2.fda.gov/search?q=voriconazole&x=0&y=0&client=FDAgov&site=FDAgov&lr=&proxystylesheet=FDAgov&output=xml_no_dtd&getfields=* | titolo = Search Results: voriconazole | autore = | data = | accesso = 20 ottobre 2010 | urlmorto = sì }}</ref> casi di [[Torsione di punta]].<ref name="pmid20297862">{{Cita pubblicazione | autore = Poluzzi E, Raschi E, Motola D, Moretti U, De Ponti F | titolo = Antimicrobials and the risk of torsades de pointes: the contribution from data mining of the US FDA Adverse Event Reporting System | rivista = Drug Saf | volume = 33 | numero = 4 | pp=303–14 | anno = 2010 | mese=aprile| pmid=20297862 | doi = 10.2165/11531850-000000000-00000 | accesso=20 ottobre 2010}}</ref><ref name="pmid15472801">{{Cita pubblicazione | autore = Alkan Y, Haefeli WE, Burhenne J, Stein J, Yaniv I, Shalit I | titolo = Voriconazole-induced QT interval prolongation and ventricular tachycardia: a non-concentration-dependent adverse effect | rivista = Clin. Infect. Dis. | volume = 39 | numero = 6 | pp=e49–52 | anno = 2004 | mese=settembre| pmid=15472801 | doi = 10.1086/423275 | accesso=20 ottobre 2010}}</ref><ref name="pmid17313469">{{Cita pubblicazione | autore = Philips JA, Marty FM, Stone RM, Koplan BA, Katz JT, Baden LR | titolo = Torsades de pointes associated with voriconazole use | rivista = Transpl Infect Dis | volume = 9 | numero = 1 | pp=33–6 | anno = 2007 | mese=marzo| pmid=17313469 | doi = 10.1111/j.1399-3062.2006.00160.x | accesso=20 ottobre 2010}}</ref>
* [[Sunitinib]] (Sutent) nel 2010 è stato interrotto un protocollo di ricerca con questo farmaco nel trattamento dell'[[epatocarcinoma]] del fegato (carcinoma epatocellulare avanzato), per una più alta incidenza di eventi avversi rispetto al farmaco di controllo.<ref name="Epatocarcinoma avanzato">{{Cita web |url= http://www.xagena.it/index.php?view=2100 |titolo=Epatocarcinoma avanzato: interrotto lo studio di fase III SUN 1170 a causa delle gravi reazioni avverse prodotte da Sutent - Xagena Medicina |sito=xagena.it |accesso=9 novembre 2010}}</ref> Il Sunitinib è un inibitore multichinasi, indicato nel trattamento dell'epatocarcinoma in fase avanzata e nei GIST (tumori stromali del tratto gastrointestinale) dopo progressione della malattia o come farmaco di seconda linea in caso di intolleranza a [[Imatinib]] (Glivec). Il Sunitinib blocca vari target molecolari coinvolti nella crescita, proliferazione e diffusione del tumore: [[VEGFR]], [[PDGFR]], KIT, FLT3, RET.<ref name="pmid20012482">{{Cita pubblicazione | autore = Gotink KJ, Verheul HM | titolo = Anti-angiogenic tyrosine kinase inhibitors: what is their mechanism of action? | rivista = Angiogenesis | volume = 13 | numero = 1 | pp = 1–14 | anno = 2010 | mese=marzo| pmid = 20012482 | pmc = 2845892 | doi = 10.1007/s10456-009-9160-6 }}</ref>
* [[Celecoxib]] Celebrex nell'ottobre del 2011 è stata diffusa la notizia che l'FDA avrebbe valutato, nel corso di una ricerca nata per saggiare l'effetto protettivo sugli adenomi del colon del celecoxib, un rischio cardiovascolare doppio rispetto ai controlli; cosa che ha comportato la prematura interruzione del protocollo di ricerca.<ref name="urlCelecoxib in Preventing Cancer in Patients With Rectal Polyps or Colorectal Neoplasia - Full Text View - ClinicalTrials.gov">{{Cita web | url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00043043?term=celebrex&cond=%22Colorectal+Neoplasms%22&fund=0&rank=5 | titolo = Celecoxib in Preventing Cancer in Patients With Rectal Polyps or Colorectal Neoplasia - Full Text View - ClinicalTrials.gov | autore = | data = | lingua = en | accesso=3 ottobre 2011}}</ref><ref name="urlCELEBREX RISCHIOSO PER IL CUORE. PFIZER CROLLA IN BORSA Cardiologia in più decine di articoli sull'argomento">{{Cita web | url = http://www.italiasalute.it/6773/Celebrex-rischioso-per-cuore-Pfizer-crolla-in-borsa.html | titolo = CELEBREX RISCHIOSO PER IL CUORE. PFIZER CROLLA IN BORSA Cardiologia in più decine di articoli sull'argomento | autore = | data = | pagine = it| accesso=3 ottobre 2011}}</ref>
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Nel 2009 la Pfizer raggiunge un accordo con le autorità governative federali nigeriane della regione di Kano per il pagamento ai familiari delle vittime di una somma pari a 45 milioni di $ e 30 milioni di $ da devolvere in iniziative sanitarie; fermo restando una di una richiesta risarcimento di 6 mil. di $ pendente presso la corte di giustizia nazionale nigeriana<ref name="urlPfizer to Pay $75 Million to Settle Nigerian Trovan Drug-Testing Suit - washingtonpost.com">{{Cita web | url = https://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2009/07/30/AR2009073001847.html | titolo = Pfizer to Pay $75 Million to Settle Nigerian Trovan Drug-Testing Suit - washingtonpost.com | autore = | data = | accesso=13 agosto 2010}}</ref>. Il 30 luglio 2009, la Pfizer dichiara spontaneamente di aver accettato di pagare 75 milioni di $ che il governo nigeriano ha chiesto per chiudere le accuse penali e civili per il caso Trovan.<ref name="urlwww.contractormisconduct.orgi">{{Cita web | url = http://www.contractormisconduct.org/ass/contractors/188/cases/1293/1838/pfizer-nigeria_ppr.pdf | titolo = www.contractormisconduct.org | autore = | data = | lingua = en | accesso = 16 ottobre 2010 | urlmorto = sì }}</ref>
 
Nel luglio 2010 la Pfizer contesta una decisione che riguarda l'esclusione della stessa<ref name="urlTrovan lawsuit stalls | Vaccine News Daily">{{Cita web | url = http://vaccinenewsdaily.com/news/214304-trovan-lawsuit-stalls | titolo = Trovan lawsuit stalls &#124; Vaccine News Daily | autore = | data = | accesso = 15 agosto 2010 | urlarchivio = https://web.archive.org/web/20100801025936/http://vaccinenewsdaily.com/news/214304-trovan-lawsuit-stalls | dataarchivio = 1 agosto 2010 | urlmorto = sì }}</ref>, con il trasferimento a Kano in Nigeria, dell'esecuzione del test del DNA per il riconoscimento dei parenti delle vittime da indennizzare<ref name="urlallAfrica.com: Nigeria: Trovan - Pfizer Okays Case Transfer">{{Cita web | url = http://allafrica.com/stories/201007290124.html | titolo = allAfrica.com: Nigeria: Trovan - Pfizer Okays Case Transfer | autore = | data = | accesso=13 agosto 2010}}</ref>.
 
=== Caso McClain vs Pfizer ===
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=== Caso n. 1 Novo Nordisk vs Pfizer ===
La [[Novo Nordisk]] A/S, un'azienda farmaceutica danese focalizzata soprattutto nei farmaci del diabete, ha presentato il 1º agosto 2006 una denuncia contro Pfizer per una presunta violazione brevettuale.<ref name="urlNovo Nordisk sues Pfizer over patents and Exubera - MarketWatch">{{Cita web | url = https://www.marketwatch.com/story/novo-nordisk-sues-pfizer-over-patents-and-exubera | titolo = Novo Nordisk sues Pfizer over patents and Exubera - MarketWatch | autore = | data = | lingua = en | accesso = }}</ref><ref name="urlNovo-Nordisk v. Pfizer: Exubera Inhaled Insulin Patent Lawsuit and Litigation">{{Cita web | url = http://www.exubera-risks.com/druglitigation/novopfizer80106patentcmp.html | titolo = Novo-Nordisk v. Pfizer: Exubera Inhaled Insulin Patent Lawsuit and Litigation | autore = | data = | lingua = en | accesso = | urlarchivio = https://web.archive.org/web/20101024030715/http://www.exubera-risks.com/druglitigation/novopfizer80106patentcmp.html | dataarchivio = 24 ottobre 2010 | urlmorto = sì }}</ref>
Nella causa la Novo Nordisk A/S richiede sia un indennizzo compensativo e che inibitorio alla commercializzazione del farmaco concorrente, per violazione brevettuale. La Novo ha chiesto, in un'ingiunzione preliminare urgente, di impedire il lancio dell'antidiabetico previsto da Pfizer per il settembre 2006. Il giudice federale del caso, tuttavia, sospende ogni decisione di misure cautelative fino al 4 dicembre 2006, quando è prevista l'udienza sul caso.<ref>{{Cita web | titolo=Novo-Nordisk A/S v. Pfizer, Inc. Exubera Patent Lawsuit | url=http://www.exubera-risks.com/druglitigation/novopfizer80106patentcmp.html | data=1º agosto 2006 | accesso=21 novembre 2006 | urlarchivio=https://web.archive.org/web/20061211135853/http://www.exubera-risks.com/druglitigation/novopfizer80106patentcmp.html | dataarchivio=11 dicembre 2006 | urlmorto=sì }}</ref> La Pfizer a sua difesa sostiene che la Novo vorrebbe negare l'accesso all'uso del antidiabetico Exubera, approvato dalla FDA solo per via inalatoria, perché questo interferirebbe pesantemente con il business farmaceutico della società Novo Nordisk. Il 14 dicembre 2006 il giudice federale ha negato nell'ingiunzione preliminare la richiesta Novo Nordisk di sospendere le vendite di insulina inalatoria di Pfizer;<ref name="urlNovo Nordisk to pursue lawsuit against Pfizer despite ruling - MarketWatch">{{Cita web | url = https://www.marketwatch.com/story/novo-nordisk-to-pursue-lawsuit-against-pfizer-despite-ruling | titolo = Novo Nordisk to pursue lawsuit against Pfizer despite ruling - MarketWatch | autore = | data = | lingua = en | accesso = }}</ref> però la causa di infrazione brevettuale che la Novo Nordisk ha sollevato, tuttavia, non è stato respinta, e i ricorsi di Pfizer sono ancora pendenti. Le due case farmaceutiche sono ancora contrapposte in tribunale per i rispettivi brevetti sull'insulina per via inalatoria, questo processo potrebbe richiedere ancora tempo per definire la lite sulla violazione brevettuale.<ref>{{Cita web | titolo=Novo-Nordisk A/S v. Pfizer, Inc. Exubera Patent Lawsuit: Pfizer’s Answer | url=http://www.exubera-risks.com//druglitigation/novopfizer82206answer.html | data=22 agosto 2006 | accesso=21 novembre 2006 | urlmorto=sì | urlarchivio=https://web.archive.org/web/20061211135832/http://www.exubera-risks.com/druglitigation/novopfizer82206answer.html | dataarchivio=11 dicembre 2006 }}</ref>
 
=== Caso n. 2 Pfizer vs Novo Nordisk ===
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In data 10 giugno 2013 la procura di Milano chiude le indagini riguardo alla cessione di rami di azienda dalla Pfizer e [[AstraZeneca]] alla [[Marvecs]] Service Srl,<ref name="urlBancarotta societa farmaci, 23 indagati - Lombardia - ANSA.it">{{Cita web | url = http://www.ansa.it/web/notizie/regioni/lombardia/2013/06/10/Bancarotta-societa-farmaci-23-indagati_8848507.html | titolo = Bancarotta societa' farmaci, 23 indagati - Lombardia - ANSA.it | autore = | data = | accesso = }}</ref> fallita il 14 gennaio 2011,<ref name="urlwww.isfnews.it">{{Cita web | url = http://www.isfnews.it/FILE%20PDF/2011pdf/01-2011/2011%2001%2021%20Fallimento%20Marvecs.pdf | titolo = www.isfnews.it | autore = | data = | accesso=17 giugno 2013}}</ref> società nei fatti rivelatasi un contenitore aziendale {{citazione|... privo dell'adeguata autonomia patrimoniale, delle capacità organizzative e della strategia di mercato idonea ad impiegare produttivamente la forza lavoro ceduta.|Bancarotta, chiuse indagini per 23, anche manager Pfizer Italia<ref name="urlBancarotta, chiuse indagini per 23, anche manager Pfizer Italia | Reuters">{{Cita web|url= https://it.reuters.com/article/itEuroRpt/idITL5N0EM2WC20130610 |titolo= Bancarotta, chiuse indagini per 23, anche manager Pfizer Italia &#124; Reuters |autore= |data= |editore= https://it.reuters.com/|accesso=17 giugno 2013}}</ref>}}
Sono coinvolti nell'inchiesta per [[bancarotta fraudolenta]] della procura di Milano dei [[Pubblico ministero|pubblici ministeri]] milanesi
Gaetano Ruta e Luigi Orsi,<ref name=autogenerato13>{{Cita web | url = http://www.isfnews.it/FILE%20PDF/2013%20pdf/06-2013/Multinazionali%20sotto%20accusa%20-Scaricarono%20mille%20lavoratori.pdf | titolo = www.isfnews.it | autore = | data = | formato = pdf| accesso=17 giugno 2013}}</ref> i dirigenti Pfizer: Silvio Mandelli e Martin Thomas del [[Consiglio di amministrazione|Cda]] insieme a dirigenti di [[Pharmacia Italia]] Emanuele Bariè, presidente e [[Amministratore delgato|Ad]] della stessa; Luigi La Corte, Fausto Massimino, Hans Sijbesma di [[Simesa]]; questi, insieme ai fratelli Danzo, Forrester, Magliano, Vacchini, e Golini di Marvecs.<ref name="urlMilano - Farmaceutica, sotto accusa Pfizer e Marvecs. Indagati i vertici per bancarotta fraudolenta | Infonodo">{{Cita web | url = http://www.infonodo.org/node/37434 | titolo = Milano - Farmaceutica, sotto accusa Pfizer e Marvecs. Indagati i vertici per bancarotta fraudolenta | autore = | data = | editore = Infonodo | accesso = 17 giugno 2013 | urlarchivio = https://web.archive.org/web/20141213200908/http://www.infonodo.org/node/37434 | dataarchivio = 13 dicembre 2014 | urlmorto = sì }}</ref><ref name=autogenerato10>{{Cita web | url = http://www.isfnews.it/FILE%20PDF/2013%20pdf/06-2013/Farmaceutica%20-%20chiusa%20inchiesta%20per%20bancarotta,%2023%20indagati%20per%20il%20fallimento%20Marvecs%20Pharma.pdf | titolo = www.isfnews.it | autore = | data = | formato = pdf| accesso=17 giugno 2013}}</ref><ref name="urlCHIUSA LINDAGINEFarmaceutica, bancarotta per 23 manager - IlGiornale.it">{{Cita web | url = http://www.ilgiornale.it/news/milano/chiusa-lindaginefarmaceutica-bancarotta-23-manager-925780.html | titolo = CHIUSA L'INDAGINEFarmaceutica, bancarotta per 23 manager - IlGiornale.it | autore = | data = | accesso = }}</ref>
 
I lavoratori, soprattutto [[Informatore scientifico del farmaco|ISF]], ceduti da Pfizer e Pharmacia sono stati 638 mentre quelli ceduti da Simesa ed [[AstraZeneca]] sono stati in totale 91. L'accusa sostiene che la Marvecs ha omesso di versare importanti somme relative al [[Trattamento di fine rapporto|TFR]] dei lavoratori e del loro fondo di categoria insieme ad imposte non versate; sostiene inoltre che, poco prima del fallimento, abbia distratto alcuni importanti marchi e beni aziendali.<ref name="urlDiritti Globali - Multinazionali sotto accusa: «Scaricarono mille lavoratori»">{{Cita web | url = http://www.dirittiglobali.it/home/categorie/18-lavoro-economia-a-finanza/45683-2013-06-11-07- | titolo = Diritti Globali - Multinazionali sotto accusa: «Scaricarono mille lavoratori» | autore = | data = | accesso = 17 giugno 2013 | urlmorto = sì | urlarchivio = https://web.archive.org/web/20130621023147/http://www.dirittiglobali.it/home/categorie/18-lavoro-economia-a-finanza/45683-2013-06-11-07- | dataarchivio = 21 giugno 2013 }}</ref>