Malattia autoimmune: differenze tra le versioni
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Con '''malattia autoimmune''', in [[medicina]], si indica l'alterazione del [[sistema immunitario]] che dà origine a risposte immuni anomale o autoimmuni, cioè dirette contro componenti dell'organismo umano, in grado di determinare un'alterazione funzionale o anatomica del distretto colpito.<ref name=NIH2012/> Vi sono almeno 80 tipi di malattie autoimmuni conosciute.<ref name=NIH2012/> Quasi tutte le parti dell'organismo possono essere coinvolte.<ref name=Bor2010/> I [[sintomi]] più comuni includono [[febbre]] di lieve entità e una sensazione di stanchezza. Spesso questi sintomi sono discontinui.<ref name=NIH2012>{{Cita web|titolo=Autoimmune diseases fact sheet|url=https://www.womenshealth.gov/publications/our-publications/fact-sheet/autoimmune-diseases.html|sito=OWH|accesso=5 ottobre 2016|data=16 luglio 2012|urlmorto=no|urlarchivio=https://web.archive.org/web/20161005144045/https://www.womenshealth.gov/publications/our-publications/fact-sheet/autoimmune-diseases.html|dataarchivio=5 ottobre 2016}}</ref>
La causa è generalmente sconosciuta.<ref name=Bor2010/> Alcune malattie autoimmuni, come il [[Lupus eritematoso|lupus]], ricorrono nella storia famigliare e alcuni casi possono essere scatenati da [[infezioni]] o altri fattori ambientali.<ref name=NIH2012/> Alcune patologie comuni generalmente considerate di [[eziologia]] autoimmune includono la [[celiachia]], il [[diabete mellito di tipo 1]], la [[malattia di Graves]], le [[Malattie infiammatorie croniche intestinali|malattie infiammatorie intestinali]], la [[sclerosi multipla]], la [[psoriasi]], l'[[artrite reumatoide]] e il [[lupus eritematoso sistemico]].<ref name=NIH2012/><ref>Reinhard Hohlfeld, Klaus Dornmair, Edgar Mein, Hartmut Weker, The search for the target antigens of multiple sclerosis, part 1: autoreactive CD4+ T lymphocytes as pathogenic effectors and therapeutic targets. The Lancet, Neurology, Volume 15, Issue 2, February 2016, Pages 198-209, https://doi.org/10.1016/S1474-4422(15)00334-8</ref> La [[diagnosi]] può essere difficile da determinare, in quanto molte di queste malattie presentano sintomi simili.<ref name=NIH2012/>
Il trattamento dipende dal tipo e dalla gravità della condizione.<ref name=NIH2012/> Spesso vengono utilizzati [[farmaci antinfiammatori non steroidei]] (FANS) e [[immunosoppressori]].<ref name=NIH2012/> Occasionalmente può essere fatto ricorso anche all'[[immunoglobulina]] per [[fleboclisi|via endovenosa]].<ref name=Kat2011>{{Cita pubblicazione|cognome1=Katz|nome1=U|cognome2=Shoenfeld|nome2=Y|cognome3=Zandman-Goddard|nome3=G|titolo=Update on intravenous immunoglobulins (IVIg) mechanisms of action and off- label use in autoimmune diseases.|rivista=Current pharmaceutical design|data=2011|volume=17|numero=29|pp=3166–75|pmid=21864262|doi=10.2174/138161211798157540}}</ref> Sebbene il trattamento solitamente migliori i sintomi, in genere non riesce a curare la malattia.<ref name=NIH2012/>
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