Acetilcolina: differenze tra le versioni
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I bloccanti neuromuscolari sono usati principalmente in anestesia, allo scopo di ottenere un rilassamento muscolare. Tali farmaci sono somministrati per '''via endovenosa''' e differiscono per la velocità di inizio dell'azione e la durata d'azione. I bloccanti non-depolarizzanti vengono prevalentemente metabolizzati dal [[fegato]] o escreti intatti nelle urine. La loro durata d'azione varia da 15 minuti a circa 1-2 ore.
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|+ '''Caratteristiche dei farmaci di blocco neuromuscolare'''
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|'''Farmaco'''||'''Principali effetti collaterali'''||'''Note'''
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|''[[Tubocurarina]]''||Ipotensione (blocco gangliare più rilascio di [[istamina]]; broncocostrizione (rialscio di istamina)||Alcaloide vegetale usato raramente
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|''Gallamina''||Tachicardia||Escrezione renale per il 100%
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|''Pancuronio''||Leggera tachicardia||Il primo composto a vase steroide. Migliore profilo di effetti collaterali rispetto alla tubocurarina
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|''Vecuronio''||Pochi effetti collaterali||Ampiamente usato
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|''Atracurio''||Ipotensione transitoria||Insolito meccanismo di eliminazione (degradazione spontanea non enzimatica nel plasma). Ampiamento usato
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|''Sussametonio''||Bradicardia (effetto di agonista muscarinico); aritmie cardiache (aumento della concentrazioneplasmatica di [[potassio]]; aumento della pressione intraculare (effetto degli agonisti nicotinici sui muscoli extraoculari); dolore muscolare post-operatorio||Agisce per depolarizzazione della placca (effetto di agonista nicotinico. La paralisi è preceduta da fascicolazioni muscolari transitorie. Usato per brevi procedure (intubazione, elettroshock).
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==Bibliografia==
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