Southern blot: differenze tra le versioni

A questo punto il foglio viene separato dal gel e immerso in una soluzione contenenente una sonda marcata in vario modo ([[fluorescenza]], [[radioattività]], ecc..) che ibridizza con sequenze complementari presenti sul foglio, identificandole. La sonda viene creata con tecniche di amplificazione del dna.

Ibridizzazione della sonda con il DNA, avviene ad alta stringenza (60°C) ossia una temperatura che garantisce, un legame delle sonde solamente con i frammenti che hanno una specificità del 100%.

 

==Voci correlate==