Esametilendiammina: differenze tra le versioni

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==Proprietà biologiche==
 
Esiste un derivato dell'esametilendiammina, la '''HMBA o esametilen-bis-acetamide''', ottenuta in laboratorio per acetilazione dei due gruppi amminici della molecola. Il prodotto è un solvente altamente polare, miscibile con acqua in varie proprorzioni.
 
Questo composto però si è rivelato dotato di interesanti proprietà biologiche. Esso è capace di indurre il [[differenziamento]] di cellule maligne in coltura, sia animali che umane, derivate da svariati tipi di tessuto tumorale.
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Il suo meccanismo principale sembrerebbe l'inibizione delle [[istone deacetilasi]], enzimi nucleari zinco-dipendenti che rimuovono i gruppi acetilici dagli istoni. Il motivo risiede nella notevole somiglianza chimica tra la HMBA ed un residuo di [[lisina]] acetilata. Questa manovra porta alla persistente acetilazione degli istoni ed ad un'espressione genica incontrollata che risulta catastrofica per le cellule.
 
Sono stati scoperti altri meccanismi addizionali con cui la HMBA agiscearriva pera provocare questo fenomeno, tra cui l'attivazione di alcune chinasi calcio/lipide-dipendenti (o '''proteina chinasi C'''), la soppressione delle chinasi Janus ([[Janus Kinases]]; JAKs) e delle '''MAP-chinasi''' ed infine l'espressione di proteine specifiche (HEXIM-1).
 
Non ultimo, sembra che la HMBA possa, una volta dentro la cellula, essere riconvertita ad esametilendiammina ed influenzare direttamente il rilascio di ioni Ca2+ dai depositi intracellulari.
 
 
==Referenze bibliografiche==